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新型纳米催化剂的制备及其催化的酯和磷酸酯的水解反应

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 前言第7-15页
   ·酯水解催化剂的发展第7-9页
   ·固载酯水解催化剂的研究进展第9-11页
   ·碳纳米管的修饰第11-13页
   ·论文选题意义和设计思路第13-15页
第二章 纳米催化剂的制备第15-28页
   ·氨基酸配体的合成第15-25页
     ·3-[2-乙酰氨基-3-(4-咪唑基)丙酰氨基]丙基氨基甲酸叔丁酯(L12A)的合成第15-16页
     ·2-[2-乙酰氨基-3-(4-咪唑基)丙酰氨基]乙基氨基甲酸叔丁酯(L12B)的合成第16-17页
     ·2-乙酰氨基-N-(3-氨基丙基)丁二酸单酰胺(L24A)的合成第17-19页
     ·2-乙酰氨基-N-(2-氨基乙基)丁二酸单酰胺(L24B)的合成第19-20页
     ·2-乙酰氨基-3-(4-咪唑基)-N-(3-氨基丙基)丙酰胺(L34A)的合成第20-22页
     ·2-乙酰氨基-3-(4-咪唑基)-N-(2-氨基乙基)丙酰胺(L34B)的合成第22-24页
     ·2-{2-[2-乙酰氨基-3-(1-三苯基甲基-4-咪唑基)丙酰氨基]-3-叔丁氧羰基丙酰氨基}乙基氨基甲酸叔丁酯(L43B)的合成第24-25页
   ·纳米管的酸化和酰氯化第25-26页
     ·纳米管的酸化第25-26页
     ·酸碱滴定测定纳米管酸化程度第26页
     ·酸化纳米管的酰氯化第26页
   ·纳米催化剂的制备第26-28页
     ·十二烷基胺在碳纳米管上的负载第26-27页
     ·氨基酸配体在碳纳米管上的负载(纳米催化剂的制备)第27-28页
第三章 结果讨论和谱图分析第28-42页
   ·本文所使用的分析仪器第28页
   ·有机配体合成部分讨论与分析第28-34页
     ·偶联反应方法的选择第28-29页
     ·偶联反应步骤中活化试剂的选择第29页
     ·侧链上保护基的必要性第29页
     ·乙酰化步骤中溶剂的选择第29-30页
     ·最后一步脱Boc 的讨论第30页
     ·有机配体的红外波谱分析(IR)第30-31页
     ·有机配体的核磁共振氢谱分析(~1H NMR)第31-34页
   ·修饰碳纳米管过程中的讨论第34-36页
     ·酸化碳纳米管的讨论第34页
     ·酸化负载率的测定以及计算第34页
     ·修饰碳纳米管过程中的红外分析(IR)第34-35页
     ·修饰纳米管过程中的热重分析(TGA)第35-36页
   ·纳米催化剂制备实验过程的讨论第36-42页
     ·纳米催化剂制备实验条件的讨论第36-37页
     ·纳米催化剂的红外光谱(IR)第37-39页
     ·纳米催化剂的热重分析(TGA)第39-41页
     ·纳米催化剂的元素分析第41-42页
第四章 酯和磷酸酯的催化水解反应第42-52页
   ·乙酸对硝基苯酚酯的催化水解反应第42-48页
     ·工作曲线的绘制第42-43页
     ·催化水解反应实验操作第43页
     ·催化乙酸对硝基苯酚酯过程中的讨论第43-48页
   ·对硫磷的催化水解反应第48-52页
     ·工作曲线的绘制第48-49页
     ·催化水解反应第49-52页
论文结论第52-53页
参考文献第53-57页
发表论文和参加科研情况说明第57-58页
致谢第58-59页
附图第59-70页

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