| 英文缩略词(Abbreviations) | 第1-7页 |
| 第一部分:新型苯胺嘧啶类化合物FAB107抗慢性髓性白血病的实验研究 | 第7-34页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 实验材料 | 第14-16页 |
| 实验方法 | 第16-19页 |
| 实验结果 | 第19-27页 |
| 一、FAB107对K562和K562/G3.0细胞增殖的影响 | 第19-20页 |
| 二、FAB107对K562和K562/G3.0细胞凋亡的影响 | 第20-23页 |
| 三、FAB107对K562和K562/G3.0细胞Bcr-Ab1蛋白表达及磷酸化的影响 | 第23-25页 |
| 四、FAB107在裸鼠体内移植中空纤维模型对K562及K562/G3.0细胞增殖的抑制作用 | 第25-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二部分:新型Src/Ab1双靶点抑制剂FB2抗慢性髓系白血病的实验研究 | 第34-85页 |
| 摘要 | 第35-37页 |
| Abstract | 第37-40页 |
| 前言 | 第40-43页 |
| 实验材料 | 第43-45页 |
| 实验方法 | 第45-50页 |
| 结果(一) | 第50-57页 |
| 一、K562/G5.0细胞的生物学性能分析 | 第50-51页 |
| 1.MTT法检测Imatinib对K562和K562/G5.0细胞生长抑制作用 | 第50页 |
| 2.K562和K562/G5.0细胞周期分析 | 第50-51页 |
| 二、K562/G5.0细胞耐药机制研究 | 第51-57页 |
| 1.MTT法检测Doxorubicin对K562和K562/G5.0的细胞毒作用 | 第51-52页 |
| 2.MDR1和BCRP的表达 | 第52-53页 |
| 3.MTT法检测Dasatinib对K562和K562/G5.0的细胞生长抑制作用 | 第53-54页 |
| 4.Lyn及其蛋白产物在K562和K562/G5.0细胞中的表达 | 第54-55页 |
| 5.Lyn在K562、K562/G3.0、K562/G5.0中的蛋白表达 | 第55-56页 |
| 6.Dasatinib对K562和K562/G5.0细胞Lyn蛋白磷酸化的影响 | 第56-57页 |
| 7.Ab1激酶ATP结合区基因测序分析 | 第57页 |
| 结论(一) | 第57-59页 |
| 讨论(一) | 第59-64页 |
| 结果(二) | 第64-70页 |
| 一、FB2对肿瘤细胞增殖的影响 | 第64-66页 |
| 二、FB2对K562、K562/G5.0和K562/G01细胞c-Ab1、c-Src和Lyn自身磷酸化的影响 | 第66-68页 |
| 三、FB2对荷K562/G5.0细胞的NOD/SCID小鼠生存期的影响 | 第68-70页 |
| 结论(二) | 第70-71页 |
| 讨论(二) | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 综述(一):以SRC家族激酶为分子靶点的肿瘤治疗 | 第85-108页 |
| 综述(二):克服慢性粒细胞白血病治疗药伊马替尼耐药的新策略 | 第108-115页 |
| 致谢 | 第115-118页 |
| 个人简历 | 第118-119页 |
