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以联二萘酚为骨架衍生的具有C2型轴对称双手性噁唑啉的合成及在不对称催化中的应用

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 文献综述第8-32页
   ·制备手性化合物的方法简介第9-10页
     ·获得光学活性异构体的方法第9页
     ·不对称合成的方法第9-10页
       ·使用手性助剂的不对称合成第9页
       ·使用手性试剂的不对称合成第9-10页
       ·使用不对称催化剂的不对称合成第10页
   ·不对称催化第10-11页
   ·C_2型轴对称双噁唑啉类化合物在不对称催化中的应用第11-28页
     ·C_2型轴对称双噁唑啉为配体的Lewis酸配体催化Diels-Alder反应第12-15页
       ·C_2型轴对称手性双噁唑啉与铜的配合物第12-13页
       ·C_2型轴对称手性双噁唑啉与铁或镁的配合物第13-14页
       ·C_2型轴对称手性双噁唑啉与镧系金属的配合物第14-15页
     ·杂原子Diels-Alder反应第15页
     ·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化Micheal加成反应第15-17页
     ·C_2型轴对称双噁唑啉为配体在Ene反应中的应用第17-19页
     ·C_2型轴对称双噁唑啉为配体在环丙烷化和氮杂环丙烷化反应中的应用第19-20页
     ·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化Henry反应第20-21页
     ·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化Friedel-Crafts反应第21-23页
     ·在aldol反应中的应用第23页
     ·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化二乙基锌对芳香醛的加成反应第23-28页
   ·课题的提出与设计第28-29页
   ·催化剂的设计思路第29-32页
第二章 以联二萘酚为骨架衍生的具有C2型轴对称双噁唑啉类化合物的合成第32-46页
     ·实验部分第32-40页
     ·仪器与试剂及保护气体第32-33页
     ·(R)-40a、(S)-40b和45的合成第33-35页
     ·(R,S,S)-41~a、(S,S,S)-41b和(S,S)-46的合成第35-36页
     ·(R,S,S)-42a、(S,S,S)-42b和(S,S)-47的合成第36-37页
     ·(R,S,S)-43a和(S,S,S)-43b的合成第37-39页
     ·(R,S,S)-43c、(S,S,S)-43d和(S,S)-48的合成第39-40页
     ·手性BINOL的衍生物44的合成第40页
   ·结果与讨论第40-44页
     ·实验合成方法的讨论第40-41页
     ·主要产品的结构表征第41-44页
   ·小结第44-46页
第三章 以联二萘酚为骨架衍生的具有C_2型轴对称双手性噁唑啉催化剂在不对称催化中的应用第46-58页
   ·实验部分第46-47页
     ·仪器与试剂第46-47页
     ·双手性噁唑啉配体催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成第47页
     ·光学活性的1-苯基丙醇的色谱分离条件第47页
   ·结果与讨论第47-56页
     ·不同噁唑啉类化合物催化活性与对映选择性第47-49页
     ·手性配体的结构与对映选择性的构效关系第49-52页
     ·溶剂和催化剂用量对催化反应的影响第52-53页
     ·反应温度对催化剂的催化效果的影响。第53-54页
     ·反应时间对催化剂的催化效果影响第54页
     ·加Ti(OPr~i)_4对催化剂的催化效果的影响第54-55页
     ·以手性联二萘酚为骨架具有C_2型轴对称双手性噁唑啉在不对称催化中可能催化机理第55-56页
   ·结论第56-58页
第四章 结论与展望第58-62页
   ·结论第58-59页
   ·展望第59-62页
参考文献第62-70页
附录:部分产品的表征谱图第70-86页
在学期间发表的文章第86-88页
致谢第88页

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