摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-32页 |
·制备手性化合物的方法简介 | 第9-10页 |
·获得光学活性异构体的方法 | 第9页 |
·不对称合成的方法 | 第9-10页 |
·使用手性助剂的不对称合成 | 第9页 |
·使用手性试剂的不对称合成 | 第9-10页 |
·使用不对称催化剂的不对称合成 | 第10页 |
·不对称催化 | 第10-11页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉类化合物在不对称催化中的应用 | 第11-28页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉为配体的Lewis酸配体催化Diels-Alder反应 | 第12-15页 |
·C_2型轴对称手性双噁唑啉与铜的配合物 | 第12-13页 |
·C_2型轴对称手性双噁唑啉与铁或镁的配合物 | 第13-14页 |
·C_2型轴对称手性双噁唑啉与镧系金属的配合物 | 第14-15页 |
·杂原子Diels-Alder反应 | 第15页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化Micheal加成反应 | 第15-17页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉为配体在Ene反应中的应用 | 第17-19页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉为配体在环丙烷化和氮杂环丙烷化反应中的应用 | 第19-20页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化Henry反应 | 第20-21页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化Friedel-Crafts反应 | 第21-23页 |
·在aldol反应中的应用 | 第23页 |
·C_2型轴对称双噁唑啉为配体催化二乙基锌对芳香醛的加成反应 | 第23-28页 |
·课题的提出与设计 | 第28-29页 |
·催化剂的设计思路 | 第29-32页 |
第二章 以联二萘酚为骨架衍生的具有C2型轴对称双噁唑啉类化合物的合成 | 第32-46页 |
·实验部分 | 第32-40页 |
·仪器与试剂及保护气体 | 第32-33页 |
·(R)-40a、(S)-40b和45的合成 | 第33-35页 |
·(R,S,S)-41~a、(S,S,S)-41b和(S,S)-46的合成 | 第35-36页 |
·(R,S,S)-42a、(S,S,S)-42b和(S,S)-47的合成 | 第36-37页 |
·(R,S,S)-43a和(S,S,S)-43b的合成 | 第37-39页 |
·(R,S,S)-43c、(S,S,S)-43d和(S,S)-48的合成 | 第39-40页 |
·手性BINOL的衍生物44的合成 | 第40页 |
·结果与讨论 | 第40-44页 |
·实验合成方法的讨论 | 第40-41页 |
·主要产品的结构表征 | 第41-44页 |
·小结 | 第44-46页 |
第三章 以联二萘酚为骨架衍生的具有C_2型轴对称双手性噁唑啉催化剂在不对称催化中的应用 | 第46-58页 |
·实验部分 | 第46-47页 |
·仪器与试剂 | 第46-47页 |
·双手性噁唑啉配体催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成 | 第47页 |
·光学活性的1-苯基丙醇的色谱分离条件 | 第47页 |
·结果与讨论 | 第47-56页 |
·不同噁唑啉类化合物催化活性与对映选择性 | 第47-49页 |
·手性配体的结构与对映选择性的构效关系 | 第49-52页 |
·溶剂和催化剂用量对催化反应的影响 | 第52-53页 |
·反应温度对催化剂的催化效果的影响。 | 第53-54页 |
·反应时间对催化剂的催化效果影响 | 第54页 |
·加Ti(OPr~i)_4对催化剂的催化效果的影响 | 第54-55页 |
·以手性联二萘酚为骨架具有C_2型轴对称双手性噁唑啉在不对称催化中可能催化机理 | 第55-56页 |
·结论 | 第56-58页 |
第四章 结论与展望 | 第58-62页 |
·结论 | 第58-59页 |
·展望 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
附录:部分产品的表征谱图 | 第70-86页 |
在学期间发表的文章 | 第86-88页 |
致谢 | 第88页 |