| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| ·轮状病毒的研究进展 | 第9-12页 |
| ·轮状病毒粒子的形态结构 | 第10页 |
| ·轮状病毒表面抗原与分型 | 第10-11页 |
| ·轮状病毒的培养特性和理化特性 | 第11-12页 |
| ·猪轮状病毒流行病学研究 | 第12-13页 |
| ·轮状病毒诊断方法 | 第13-15页 |
| ·RV 主要的诊断和检测方法 | 第13-15页 |
| ·猪轮状病毒诊断方法 | 第15页 |
| ·免疫胶体金概述 | 第15-19页 |
| ·免疫胶体金技术的原理 | 第16页 |
| ·免疫胶体金技术的特点 | 第16-17页 |
| ·免疫胶体金技术的应用 | 第17-19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·动物与细胞 | 第20页 |
| ·病毒 | 第20页 |
| ·免疫原 | 第20页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-28页 |
| ·PRV-VP6 单抗腹水的制备和纯化 | 第22-23页 |
| ·兔抗VP6 多克隆抗体的制备与纯化 | 第23-24页 |
| ·胶体金的制备和抗体的标记 | 第24-25页 |
| ·试纸条的制作 | 第25-26页 |
| ·制作试纸条最佳条件的确定 | 第26-27页 |
| ·试纸条的性能测试 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-36页 |
| ·抗猪轮状病毒VP6 蛋白多克隆抗血清的制备和纯化结果 | 第28-29页 |
| ·重组抗原VP6 在大肠杆菌的表达及纯化结果 | 第28页 |
| ·抗猪轮状病毒VP6 蛋白多克隆抗血清的纯化结果 | 第28-29页 |
| ·抗猪轮状病毒VP6 蛋白单抗的纯化结果 | 第29-30页 |
| ·金标抗体制备过程中条件的确定结果 | 第30-31页 |
| ·胶体金制备过程中柠檬酸三钠加入量的确定结果 | 第30页 |
| ·PRV-VP6 单抗与胶体金结合最佳pH 测定 | 第30页 |
| ·胶体金标记抗体最适量的确定 | 第30-31页 |
| ·胶体金与金标抗体的质量鉴定结果 | 第31-33页 |
| ·胶体金颗粒的质量鉴定 | 第31-32页 |
| ·金标抗体的鉴定 | 第32-33页 |
| ·制作试纸条最佳条件的筛选结果 | 第33-34页 |
| ·硝酸纤维素薄膜（NCM）的选择结果 | 第33页 |
| ·硝酸纤维素膜（NCM）封闭剂浓度的选择结果 | 第33-34页 |
| ·硝酸纤维素膜(NCM)抗体包被浓度的确定 | 第34页 |
| ·金标抗体稀释倍数的选择结果 | 第34页 |
| ·胶体金试纸条的测试结果 | 第34-36页 |
| ·试纸条的检测结果 | 第34-35页 |
| ·敏感性实验结果 | 第35页 |
| ·特异性实验结果 | 第35页 |
| ·重复性实验结果 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-41页 |
| ·胶体金免疫层析试纸条在检测猪轮状病毒的潜在应用价值 | 第36页 |
| ·关于抗体的纯化 | 第36-37页 |
| ·金颗粒的制备与标记 | 第37-38页 |
| ·试纸条的制作 | 第38-40页 |
| ·试纸条制作工艺 | 第38页 |
| ·试纸条材料的选择问题 | 第38-39页 |
| ·试纸条制作各种用量的确定 | 第39页 |
| ·试纸条的组装和保存 | 第39页 |
| ·假阳性的原因分析和解决方案 | 第39-40页 |
| ·制作胶体金免疫层析试纸的原理 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第49页 |