| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·丛枝菌根简介及研究概况 | 第10-15页 |
| ·丛枝菌根真菌简介 | 第10-12页 |
| ·丛枝菌根真菌的功能 | 第12-15页 |
| ·丛枝菌根对植物耐盐性的影响 | 第15-18页 |
| ·盐胁迫对植物的危害 | 第15-16页 |
| ·盐胁迫对菌根真菌的影响 | 第16-17页 |
| ·盐胁迫下菌根真菌对植物的影响 | 第17-18页 |
| ·丛枝菌根真菌的代谢酶活性的研究 | 第18-19页 |
| ·琥珀酸脱氢酶(SDH) | 第18页 |
| ·碱性磷酸酶(ALP) | 第18-19页 |
| ·分子生物学技术在丛枝菌根研究中的应用 | 第19-25页 |
| ·PCR技术的应用 | 第19-21页 |
| ·RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA)技术 | 第21-22页 |
| ·RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism)技术 | 第22页 |
| ·SSCP(Single-Strand Conformation Polymorphism)技术 | 第22-23页 |
| ·同功酶技术的应用 | 第23页 |
| ·生物信息学 | 第23-24页 |
| ·其他相关技术的应用 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| 第二章 2种种特异性引物的设计 | 第26-38页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·材料与方法 | 第27-31页 |
| ·供试生物材料 | 第27页 |
| ·G.claroideum和S.castanea孢子的嵌套PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·克隆载体与感受态细胞 | 第28-30页 |
| ·同源序列比对 | 第30页 |
| ·种特异性引物的合成与验证 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-37页 |
| ·LR1-NDL22片段的扩增和克隆 | 第31-32页 |
| ·菌落PCR及回收片段的验证 | 第32-33页 |
| ·引物的设计 | 第33-35页 |
| ·引物特异性验证 | 第35-37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 盐胁迫条件下利用种特异性引物检测3种AM真菌对紫云英生长的影响及其相互间的关系 | 第38-51页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·材料和方法 | 第38-43页 |
| ·供试材料 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·AM真菌侵染率的测定 | 第40页 |
| ·AM真菌酶活的测定 | 第40-43页 |
| ·混合接种每种真菌侵染率M'的测定 | 第43页 |
| ·统计分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-50页 |
| ·NaCl胁迫下AM真菌对紫云英生长的影响 | 第43-45页 |
| ·不同盐浓度对各种菌根真菌侵染率和酶活的影响 | 第45-48页 |
| ·用分子探针检测盐胁迫下混合侵染根段中各AM真菌的相互作用 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59页 |
