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一个家系中一种新的突变Val(GTC)384Ala(GCC)导致遗传性凝血因子X缺乏症的研究

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
符号说明第9-10页
前言第10-13页
材料和方法第13-18页
结果第18-21页
讨论第21-26页
附图(FX分子)第26-27页
结论第27-28页
参考文献第28-32页
致谢第32-33页
攻读硕士期间发表的论文第33-34页
学位论文评阅及答辩情况表第34页

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