| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 综述 | 第7-17页 |
| ·环境中VBNC状态微生物 | 第7-11页 |
| ·复苏促进因子Rpf(Resuscitation promoting factor) | 第11-17页 |
| 第二章 绪论 | 第17-18页 |
| 第三章 实验材料和方法 | 第18-27页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·试验方法 | 第19-27页 |
| 第四章 实验结果 | 第27-36页 |
| ·rpfC基因的扩增和克隆 | 第27-28页 |
| ·重组RpfC的表达与纯化 | 第28-29页 |
| ·重组质粒及IPTG对宿主菌的影响。 | 第29页 |
| ·重组RpfC蛋白及M.luteus上清生物活性的测定 | 第29页 |
| ·黛湖非生物因素 | 第29-30页 |
| ·黛湖的细菌数量 | 第30页 |
| ·黛湖未培养及经过MPN法培养后微生物基因组的抽提 | 第30页 |
| ·宏基因组16S rDNA V3～V5片段的扩增 | 第30页 |
| ·黛湖秋冬季节间浮游细菌多样性考察 | 第30-32页 |
| ·MPN法检测Rpf对黛湖可培养浮游细菌数的影响 | 第32-35页 |
| ·DGGE指纹图谱分析Rpf对黛湖可培养浮游细菌多样性影响 | 第35-36页 |
| 第五章 讨论与分析 | 第36-39页 |
| ·Mycobacterium tuberculosis H37Rv株RpfC的表达与纯化 | 第36页 |
| ·Rpf蛋白的生物活性 | 第36-37页 |
| ·环境样本的选择 | 第37页 |
| ·宏基因组抽提方法改良 | 第37-38页 |
| ·可培养细菌的数量与多样性 | 第38-39页 |
| 第六章 结论与展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45页 |
