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Genistein和Daidzein抑制肝癌细胞HepG2增殖的分子机理研究

英文缩略表第1-11页
中文摘要第11-13页
英文摘要第13-15页
前言第15-23页
 1. 大豆异黄酮抗癌功能研究进展第15-18页
   ·大豆异黄酮的结构、组成及特性第15页
   ·大豆异黄酮发挥抗癌作用的机制第15-18页
 2. 细胞DNA 损伤检控点第18-21页
 3. 端粒酶与肿瘤第21-22页
   ·端粒的结构与功能第21页
   ·端粒酶的组成及其在细胞癌变中的作用第21-22页
 4. 本课题研究的主要内容及其理论意义和实际意义第22-23页
材料与方法第23-36页
 1. 材料第23-24页
   ·细胞株第23页
   ·主要试剂第23-24页
   ·主要仪器第24页
 2. 实验方法第24-36页
   ·试剂配制第24-27页
   ·细胞培养第27-28页
   ·MTT法检测药物对细胞的增殖抑制率第28页
   ·Hoechst33258 染色检测细胞凋亡第28页
   ·流式细胞术检测细胞DNA 含量第28-29页
   ·彗星电泳第29页
   ·蛋白质浓度测定第29-30页
   ·Western Blot第30-31页
   ·端粒酶活性检测第31-36页
结果第36-49页
 1. Gen 和Dai 对HepG2 细胞增殖的影响第36-37页
 2. Gen 和Dai 对HepG2 细胞周期分布的影响第37-39页
 3. Gen 和Dai 对HepG2 细胞形态的影响第39-40页
 4. Gen 和Dai 对HepG2 细胞内Bcl-2 家族蛋白表达的影响第40-41页
 5. Gen 和Dai 对HepG2 细胞DNA 完整性的影响第41-42页
 6. Gen 和Dai 对HepG2 细胞DNA 损伤检控点相关蛋白磷酸化水平的影响第42-46页
 7. Gen 和Dai 与DNA 损伤反应抑制剂Caffeine 联合作用对HepG2细胞周期的影响第46页
 8. Gen 和 Dai 对HepG2 细胞端粒酶活性的影响第46-47页
 9. Gen和Dai对HepG2细胞内c-myc和hTERT表达量的影响第47-48页
 10. Gen和Dai对HepG2细胞内Akt磷酸化程度的影响第48-49页
讨论第49-56页
 1. Gen 和Dai 诱导HepG2 细胞凋亡的作用第49-50页
 2. Gen 和Dai 与DNA 损伤反应第50-53页
     ·Gen 和Dai 都可造成DNA 损伤第50-51页
     ·Gen 和Dai 通过DNA 损伤检控点信号通路对细胞周期产生影响第51-53页
 3. Gen 和Dai 与端粒酶活性调控第53-56页
     ·Gen和Dai都可减少c-myc的表达而抑制hTERT转录第53-54页
     ·Gen 和Dai 都可通过抑制Akt 磷酸化来降低端粒酶活性第54-56页
结论第56-57页
参考文献第57-64页
致谢第64页

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