| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-17页 |
| ·宫颈癌与人乳头瘤病毒的关系及其检测技术的概况 | 第7-14页 |
| ·宫颈癌的现状 | 第7页 |
| ·宫颈癌与HPV16、18亚型的相关性 | 第7-8页 |
| ·HPV 的研究进展 | 第8-10页 |
| ·宫颈癌与HPV的筛查手段的研究进展 | 第10-12页 |
| ·宫颈癌与HPV 的治疗与防治 | 第12-13页 |
| ·基因芯片的研究进展 | 第13-14页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| ·实验技术路线 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| ·实验材料 | 第17-18页 |
| ·标本的获得 | 第17页 |
| ·主要生化试剂 | 第17页 |
| ·常用培养基、试剂、缓冲液配方 | 第17-18页 |
| ·常用培养基配方 | 第17页 |
| ·常用试剂配方 | 第17-18页 |
| ·主要实验仪器 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-26页 |
| ·HPV 基因分型芯片的制作 | 第18-22页 |
| ·引物和探针的设计和合成 | 第18-19页 |
| ·HPV DNA 的提取 | 第19页 |
| ·目的基因的扩增 | 第19-21页 |
| ·芯片杂交实验 | 第21-22页 |
| ·芯片的验证 | 第22-26页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第22-23页 |
| ·PCR 回收产物与PMD.18-T 载体连接 | 第23页 |
| ·E.Coli DH5ɑ感受态细胞的制备 | 第23页 |
| ·连接产物转化感受态细胞 | 第23-24页 |
| ·重组质粒DNA 的小量制备 | 第24页 |
| ·结果验证 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-35页 |
| ·使用通用引物对扩增HPV L1 基因体系的建立和流行病学研究 | 第26-28页 |
| ·HPV L1 基因和β-globin 基因的扩增结果 | 第26页 |
| ·不同性别和年龄组HPV L1 基因检出情况比较 | 第26页 |
| ·HPV 基因性别间检测差异 | 第26-27页 |
| ·男女性HPV 基因疾病间检测差异 | 第27-28页 |
| ·SPF 扩增结果 | 第28页 |
| ·克隆子HPV L1 基因的扩增结果 | 第28页 |
| ·芯片制作中重要参数 | 第28-29页 |
| ·每一个标本重复 3 次芯片杂交实验后,结果均一致。 | 第29-31页 |
| ·克隆子测序结果 | 第31-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| ·基因芯片法在HPV 诊断中的应用前景 | 第35页 |
| ·从流行病学角度讨论HPV 的感染情况 | 第35页 |
| ·使用引物对MY09/11 筛选HPV 的优势 | 第35-36页 |
| ·芯片杂交结果分析 | 第36-37页 |
| ·克隆菌测序结果分析 | 第37-38页 |
| ·基因芯片法与测序法的结果比对分析 | 第38页 |
| ·海南地区HPV 常见型别的变异情况分析 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
