| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第6-18页 |
| 第一节 黄芪的研究概况 | 第6-7页 |
| 第二节 丹参水溶性成分的研究概况 | 第7-10页 |
| 第三节 微丸及其成型技术 | 第10-15页 |
| 第四节 骨架型缓释制剂制备技术 | 第15-17页 |
| 第五节 本论文的选题依据与研究思路 | 第17-18页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第18-35页 |
| 第一节 实验仪器、试剂及药品 | 第18-19页 |
| 第二节 丹参的提取精制工艺研究 | 第19-23页 |
| 第三节 黄芪的提取精制工艺研究 | 第23-24页 |
| 第四节 微丸成型工艺研究 | 第24-35页 |
| 第三章 质量标准的初步研究 | 第35-44页 |
| 第一节 药材及辅料标准的研究 | 第35-36页 |
| 第二节 微丸质量标准的研究 | 第36-44页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附图 | 第50-62页 |