| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-17页 |
| 一、本论文的研究背景和立题依据 | 第7-16页 |
| （一） PTEN 的简介及研究进展 | 第7-13页 |
| （二） Egr-1 的研究进展 | 第13-14页 |
| （三） 组蛋白乙酰化/去乙酰化与癌症的关系 | 第14-15页 |
| （四） 立题依据 | 第15-16页 |
| 二、本文的研究内容和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-24页 |
| 一、实验材料 | 第17页 |
| 二、实验方法 | 第17-24页 |
| （一） 细胞培养和去乙酰化酶抑制剂处理 | 第17页 |
| （二） 质粒大量制备的方法 | 第17-19页 |
| （三） 磷酸钙瞬时转染 | 第19-20页 |
| （四） 荧光素酶双报告检测 | 第20页 |
| （五） 逆转录-PCR，实时定量 PCR（RT-PCR 、Real-time PCR） | 第20-24页 |
| 第三章 结果与分析 | 第24-30页 |
| 一、X-ray 处理和 TSA 刺激均能通过上调 Egr-1 促进 PTEN 表达 | 第24-27页 |
| （一） X-ray 处理和 TSA 刺激促进内源 PTEN 表达 | 第24-25页 |
| （二） X-ray 处理和TSA 刺激促进Egr-1 内源表达 | 第25-26页 |
| （三） Egr-1 促进 PTEN 基因转录 | 第26-27页 |
| 二、组蛋白乙酰基转移酶p300 促进 PTEN 的表达 | 第27-28页 |
| 三、TSA 能增强p300 和 Egr-1 协同促进 PTEN 表达的作用 | 第28-30页 |
| 第四章 讨论 | 第30-32页 |
| 一、乙酰化作用参与Egr-1调控PTEN基因表达 | 第30页 |
| 二、TSA 参与 PTEN 基因表达调控的探讨 | 第30页 |
| 三、TSA 作为治疗药物的优越性 | 第30-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 致谢 | 第36页 |
