| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-22页 |
| ·栓皮栎简介 | 第8页 |
| ·栓皮栎及栎属树种研究进展 | 第8-9页 |
| ·国外栎属树种研究进展 | 第8-9页 |
| ·国内栎属树种研究现状 | 第9页 |
| ·系统地理学研究进展 | 第9-15页 |
| ·系统地理学概述 | 第9-12页 |
| ·系统地理学概念 | 第9-10页 |
| ·系统地理学研究内容 | 第10页 |
| ·系统地理学理论基础 | 第10-11页 |
| ·种群的系统地理格局 | 第11-12页 |
| ·国外系统地理学研究现状 | 第12-13页 |
| ·国内系统地理学研究现状 | 第13-14页 |
| ·存在的问题与展望 | 第14-15页 |
| ·用与系统地理学研究的分子标记 | 第15-21页 |
| ·系统地理学研究的常用基因组 | 第15-18页 |
| ·cpDNA | 第15-16页 |
| ·mtDNA | 第16-17页 |
| ·nDNA | 第17页 |
| ·其它核核糖体(nrDNA)序列 | 第17-18页 |
| ·系统地理学研究的分子标记 | 第18-21页 |
| ·DNA 杂交技术 | 第18页 |
| ·DNA 的限制酶图谱分析 | 第18-19页 |
| ·RFLP 分析 | 第19页 |
| ·PCR-RFLP 分析 | 第19-20页 |
| ·cpSSR 分析 | 第20-21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 用 CPSSR 对我国栓皮栎进行系统地理学研究 | 第22-39页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·研究群体的概况 | 第22-25页 |
| ·样品的采集与保存 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·栓皮栎全DNA 的提取与纯化 | 第25-26页 |
| ·cpSSR 引物筛选与体系优化 | 第26-28页 |
| ·电泳检测 | 第28-29页 |
| ·CPSSR 数据统计分析 | 第29-31页 |
| ·等位基因平均数、有效等位基因数 | 第29页 |
| ·单倍型种类统计 | 第29-30页 |
| ·Nei 指数 | 第30页 |
| ·遗传距离和遗传一致度 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-39页 |
| ·cpSSR 电泳结果 | 第31-32页 |
| ·单倍型分析 | 第32-35页 |
| ·遗传多样性 | 第35-36页 |
| ·遗传分化 | 第36-37页 |
| ·群体间遗传距离 | 第37-39页 |
| 3 讨论 | 第39-44页 |
| ·采样策略 | 第39页 |
| ·DNA 提取与CPDNA 的扩增 | 第39-40页 |
| ·扩增产物的电泳与判读 | 第40-41页 |
| ·栓皮栎天然群体遗传结构 | 第41-42页 |
| ·群体遗传多样性 | 第41-42页 |
| ·群体遗传分化 | 第42页 |
| ·形成栓皮栎现有分布格局的可能原因 | 第42-43页 |
| ·栓皮栎遗传资源的保护 | 第43-44页 |
| 4 参考文献 | 第44-51页 |
| 附录 1 单倍型分析的数据显示 | 第51-55页 |
| 附录2 栓皮栋群体的遗传相似度(I)(上方)和遗传距离(D)(下方) | 第55-57页 |
| 详细摘要 | 第57-60页 |