| 中文摘要 | 第1-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-22页 |
| 1.药理作用 | 第16-18页 |
| 2.临床应用 | 第18-19页 |
| 3.水飞蓟宾制剂的研究现状 | 第19页 |
| 4.亚微乳剂的特点 | 第19-20页 |
| 5.将水飞蓟宾制成亚微乳剂的可行性 | 第20页 |
| 6.主要研究内容 | 第20-22页 |
| 第一章 处方前研究 | 第22-28页 |
| 1 仪器与材料 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-26页 |
| ·SB测定方法的建立 | 第22-24页 |
| ·紫外吸收特征 | 第22-23页 |
| ·色谱条件 | 第23页 |
| ·溶液的配制 | 第23页 |
| ·方法专属性试验 | 第23页 |
| ·线性关系考察 | 第23-24页 |
| ·稳定性、重复性及回收率考察 | 第24页 |
| ·SB溶解性能的测定 | 第24-25页 |
| ·SB在水,pH1.0人工胃液和各种pH值的磷酸盐缓冲液中的溶解度测定 | 第24-25页 |
| ·SB在在不同油相中的溶解度测定 | 第25页 |
| ·SB表观油水分配系数的测定 | 第25-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 4 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 水飞蓟宾亚微乳剂的制备 | 第28-43页 |
| 1 仪器与材料 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·药品 | 第28-29页 |
| 2.方法 | 第29-32页 |
| ·处方及制备工艺 | 第29页 |
| ·高压均质过程 | 第29-30页 |
| ·评价指标 | 第30-32页 |
| ·粒径及ζ-电位的测定 | 第30-31页 |
| ·稳定性参数Ke的测定 | 第31页 |
| ·包封率的测定 | 第31-32页 |
| 3 结果 | 第32-41页 |
| ·制备工艺考察 | 第32-35页 |
| ·豆磷脂加入方法的考察 | 第32页 |
| ·水飞蓟宾的加入方法 | 第32-33页 |
| ·高压均质压力的考察 | 第33-34页 |
| ·高压均质次数的考察 | 第34-35页 |
| ·处方因素考察 | 第35-40页 |
| ·油相组成的考察 | 第35-36页 |
| ·卵磷脂与泊洛沙姆F68比例的考察 | 第36-37页 |
| ·油酸钠的作用考察 | 第37-38页 |
| ·助乳化剂的选择和用量 | 第38-39页 |
| ·pH值对亚微乳剂的影响 | 第39页 |
| ·亚微乳剂载药能力的确定 | 第39-40页 |
| ·亚微乳剂灭菌条件的确定 | 第40页 |
| ·水飞蓟宾亚微乳剂的处方及制备工艺的确定 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-42页 |
| 5.小结 | 第42-43页 |
| 第三章 水飞蓟宾亚微乳剂理化性质及稳定性研究 | 第43-56页 |
| 1 仪器与药品 | 第43页 |
| 2 亚微乳剂理化性质考察 | 第43-50页 |
| ·粒径及粒度分布考察 | 第43-44页 |
| ·ζ-电位的测定 | 第44页 |
| ·水飞蓟宾亚微乳剂亚微乳剂含量测定及包封率考察 | 第44-45页 |
| ·水飞蓟宾亚微乳剂亚微乳剂药物分布的研究 | 第45-50页 |
| ·微渗析法测定亚微乳剂中游离态药物的浓度 | 第45-48页 |
| ·微渗析技术简介 | 第45-46页 |
| ·体外微渗析技术基本原理 | 第46页 |
| ·微渗析系统的基本组成 | 第46-47页 |
| ·微渗析技术用于定量分析及影响回收率的因素 | 第47页 |
| ·微渗析探针相对回收率的测定 | 第47-48页 |
| ·水飞蓟宾亚微乳剂游离药物的测定 | 第48页 |
| ·超滤法测定亚微乳剂中水相的药物浓度 | 第48-50页 |
| ·超滤技术简介及基本原理 | 第48-49页 |
| ·超滤膜的相对回收率的测定 | 第49页 |
| ·亚微乳剂中水相的药物浓度的测定 | 第49-50页 |
| ·超速离心法测定亚微乳剂中油相的药物浓度 | 第50页 |
| ·超速离心法的基本原理 | 第50页 |
| ·亚微乳剂中油相药物浓度的测定 | 第50页 |
| ·亚微乳剂油水界面层中药物百分含量计算 | 第50页 |
| 3 水飞蓟宾亚微乳剂稳定性考察 | 第50-54页 |
| ·考察项目 | 第51页 |
| ·外观 | 第51页 |
| ·pH值 | 第51页 |
| ·游离脂肪酸 | 第51页 |
| ·含量 | 第51页 |
| ·粒度测定 | 第51页 |
| ·加速稳定性考察 | 第51页 |
| ·振摇稳定性考察 | 第51-52页 |
| ·血浆稳定性考察 | 第52-53页 |
| ·长期稳定性的考察 | 第53-54页 |
| 4.讨论 | 第54-55页 |
| 5 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 水飞蓟宾亚微乳剂大鼠体内药代动力学研究 | 第56-63页 |
| 1 仪器、试药及实验动物 | 第56页 |
| 2 方法与结果 | 第56-59页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·对照品及内标溶液配制 | 第56页 |
| ·血浆样品处理与测定 | 第56-57页 |
| ·方法专属性考察 | 第57页 |
| ·标准曲线与线性范围考察 | 第57页 |
| ·回收率考察 | 第57-58页 |
| ·精密度考察 | 第58-59页 |
| ·血浆样品冻融一次的稳定性 | 第59页 |
| 3 大鼠体内药物动力学研究 | 第59-62页 |
| ·给药方案 | 第59页 |
| ·实验结果 | 第59-61页 |
| ·结果处理 | 第61-62页 |
| ·隔室模型药物动力学参数 | 第61页 |
| ·非隔室模型药物动力学参数 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62页 |
| 5 小结 | 第62-63页 |
| 第五章 水飞蓟宾亚微乳剂大鼠体内组织分布研究 | 第63-73页 |
| 1 仪器、试药及实验动物 | 第63页 |
| 2 方法与结果 | 第63-67页 |
| ·色谱条件 | 第63页 |
| ·对照品及内标溶液配制 | 第63-64页 |
| ·组织样品处理与测定 | 第64页 |
| ·方法专属性考察 | 第64页 |
| ·标准曲线与线性范围考察 | 第64-65页 |
| ·试验方法 | 第64-65页 |
| ·结果与结论 | 第65页 |
| ·回收率及精密度考察 | 第65-67页 |
| ·试验方法 | 第65页 |
| ·试验结果 | 第65-67页 |
| 3 大鼠体内组织分布动力学研究 | 第67-72页 |
| ·给药方案 | 第67页 |
| ·实验结果 | 第67-71页 |
| ·靶向性评价 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72页 |
| 5 小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 发表文章目录 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |