| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| §1-1 前言 | 第10页 |
| §1-2 手性双哌啶衍生物的合成及其在催化领域中的应用 | 第10-15页 |
| 1-2-1 双哌啶衍生物的合成方法 | 第11-12页 |
| 1-2-2 具有手性中心的双哌啶衍生物的合成及其在不对称催化反应中的手性诱导作用 | 第12-15页 |
| §1-3 有机金属试剂对羰基化合物的不对称加成 | 第15-25页 |
| 1-3-1 手性氨基醇配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第16-20页 |
| 1-3-2 手性吡啶醇和亚胺醇配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第20-21页 |
| 1-3-3 含有二茂铁结构的手性配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第21-23页 |
| 1-3-4 手性氨基硫醇或氨基硒配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第23-24页 |
| 1-3-5 二氮手性配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第24页 |
| 1-3-6 二醇或二酚手性配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第24-25页 |
| §1-4 本课题的主要研究内容及创新点 | 第25-27页 |
| 1-4-1 本课题主要研究内容 | 第25-26页 |
| 1-4-2 本论文的创新点 | 第26-27页 |
| 第二章 实验试剂及仪器 | 第27-31页 |
| §2-1 主要化学试剂 | 第27-28页 |
| §2-2 实验仪器 | 第28-29页 |
| §2-3 产品的表征及其分析方法 | 第29-31页 |
| 第三章 具有双哌啶结构的三齿配体的合成与表征 | 第31-46页 |
| §3-1 实验部分 | 第31-36页 |
| 3-1-1 合成路线 | 第31页 |
| 3-1-2 N-烷基双哌啶(4)的合成 | 第31-33页 |
| 3-1-3 (R)-3-(2-羟基-2-苯基)乙酰基-7-烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1 壬烷(6a-6b) 的合成 | 第33页 |
| 3-1-4 (S)-N-Boc-氨基酸(7a-7d)的合成 | 第33-34页 |
| 3-1-5 (S)-N-Boc-3-(2-氨基-2-烷基)乙酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(8a-8d)的合成 | 第34-35页 |
| 3-1-6 (S)-3-(2-氨基-2-苄基)乙酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(9a-9d)的合成 | 第35-36页 |
| §3-2 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 3-2-1 双Mannich 反应 | 第36-38页 |
| 3-2-2 黄鸣龙还原反应 | 第38-39页 |
| 3-2-3 Pd/C 催化氢化脱苄基 | 第39页 |
| 3-2-4 叔丁氧羰基保护氨基酸的合成 | 第39页 |
| 3-2-5 (R)-3-(2-羟基-2-苯基)乙酰基-7-烷基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(6a-6b) 的合成 | 第39页 |
| 3-2-6 (S)-N-Boc-3-(2-氨基-2-烷基)乙酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(8a-8d)的合成 | 第39-40页 |
| 3-2-7 (S)-3-(2-氨基-2-苄基)乙酰基-7-异丙基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷(9a-9d)的合成 | 第40-41页 |
| 3-2-8 核磁共振氢谱 | 第41-42页 |
| 3-2-9 核磁共振碳谱 | 第42-43页 |
| 3-2-10 红外光谱 | 第43-44页 |
| 3-2-11 质谱 | 第44-45页 |
| §3-3 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 双哌啶三齿配体诱导的二乙基锌与醛的不对称加成反应 | 第46-51页 |
| §4-1 实验部分 | 第46-47页 |
| 4-1-1 不对称加成反应式 | 第46页 |
| 4-1-2 实验方法 | 第46-47页 |
| §4-2 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 4-2-1 催化剂的筛选 | 第47-49页 |
| 4-2-2 影响二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应因素的考察 | 第49-50页 |
| §4-3 小结 | 第50-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 附录 A | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 | 第66页 |
