| 本文所用英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-16页 |
| ·灵芝多糖的生物活性 | 第11-13页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第11-12页 |
| ·免疫调节作用 | 第12-13页 |
| ·抗病毒作用 | 第13页 |
| ·抗衰老作用 | 第13页 |
| ·抗辐射作用 | 第13页 |
| ·多糖的结构修饰 | 第13-16页 |
| ·化学修饰 | 第14-15页 |
| ·生物工程修饰 | 第15页 |
| ·物理修饰 | 第15-16页 |
| 第二章 灵芝多糖的提取工艺研究 | 第16-23页 |
| ·试药与仪器 | 第16-17页 |
| ·试药 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16-17页 |
| ·方法与结果 | 第17-21页 |
| ·灵芝子实体粗粉吸水膨胀系数测定 | 第17页 |
| ·灵芝多糖的含量测定 | 第17-19页 |
| ·正交试验考察灵芝多糖提取工艺 | 第19-21页 |
| ·讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 灵芝多糖的纯化及结构鉴定 | 第23-33页 |
| ·试剂和仪器 | 第23-24页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23-24页 |
| ·灵芝多糖的脱色 | 第24-26页 |
| ·树脂的预处理 | 第24页 |
| ·检测波长的确定 | 第24页 |
| ·静态吸附实验 | 第24-25页 |
| ·动态吸附实验 | 第25-26页 |
| ·结果 | 第26页 |
| ·乙醇分级沉淀灵芝多糖 | 第26页 |
| ·灵芝多糖的脱蛋白 | 第26-28页 |
| ·操作方法 | 第26-27页 |
| ·蛋白质的检测 | 第27-28页 |
| ·葡聚糖凝胶G-100纯化灵芝多糖 | 第28-29页 |
| ·葡聚糖G-100凝胶柱的准备 | 第28页 |
| ·柱分离 | 第28页 |
| ·透析除盐 | 第28-29页 |
| ·灵芝多糖GLP-2的理化性质 | 第29-31页 |
| ·GLP-2的纯度鉴定 | 第29页 |
| ·GLP-2的平均相对分子质量(M_r)测定 | 第29-30页 |
| ·TLC法鉴定GLP-2的单糖组成 | 第30-31页 |
| ·GLP-2的红外波谱(IR)分析 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 灵芝多糖的硫酸酯化 | 第33-40页 |
| ·试剂和仪器 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·灵芝多糖GLP-2的硫酸酯化 | 第33-38页 |
| ·合成工艺 | 第33-34页 |
| ·硫取代度的测定 | 第34-35页 |
| ·正交试验 | 第35-37页 |
| ·灵芝多糖硫酸酯的结构表征 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 灵芝多糖硫酸酯抗肿瘤活性研究 | 第40-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·细胞株 | 第41页 |
| ·完全培养基及主要溶液的配制 | 第41-42页 |
| ·RPMI-1640完全培养基与DMEM高糖完全培养基的配制 | 第41页 |
| ·储备液的配制 | 第41-42页 |
| ·胰蛋白酶溶液的配制 | 第42页 |
| ·噻唑兰(MTT)溶液的配制 | 第42页 |
| ·方法与结果 | 第42-45页 |
| ·细胞复苏 | 第42页 |
| ·细胞传代 | 第42页 |
| ·细胞接种 | 第42-43页 |
| ·加药培养 | 第43页 |
| ·OD值的测定及结果 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 综述 (多糖硫酸酯的研究进展) | 第53-66页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第66-67页 |