| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一部分 咳喘贴制备工艺的研究 | 第9-19页 |
| 1．咳喘贴的制备工艺 | 第9-10页 |
| 2．咳喘贴的制备工艺研究资料 | 第10-19页 |
| 2．1 药品、试药与仪器 | 第10页 |
| 2．2 提取工艺条件研究 | 第10-14页 |
| 2．3 分离纯化工艺研究 | 第14-16页 |
| 2．4 制剂成型工艺 | 第16-18页 |
| 2．5 小结 | 第18-19页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第19-27页 |
| 1．性状 | 第19页 |
| 2．检查项目研究 | 第19页 |
| 3．鉴别方法的建立 | 第19-20页 |
| 4．含量测定方法的建立 | 第20-27页 |
| 第三部分 咳喘贴的释放度及离体透皮吸收试验 | 第27-31页 |
| 1．释放度试验 | 第27-28页 |
| 2．离体透皮吸收试验 | 第28-31页 |
| 第四部分 咳喘贴初步稳定性试验 | 第31-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 文献综述 | 第38-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附图 | 第53-55页 |