铝锆合金的微波消解及锆的极谱测定方法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| ·选题依据和研究意义 | 第10-12页 |
| ·锆及其化合物的应用 | 第10-12页 |
| ·铝锆合金的溶解及锆的测定方法的研究现状 | 第12-13页 |
| ·铝锆合金的溶解现状 | 第12页 |
| ·锆的测定方法的研究现状 | 第12-13页 |
| ·微波消解的特点及对铝锆合金进行消解的可行性 | 第13-15页 |
| ·微波加热及消解原理 | 第13-14页 |
| ·微波消解的分类及特点 | 第14页 |
| ·微波消解常用试剂 | 第14-15页 |
| ·微波消解铝锆合金的可行性 | 第15页 |
| ·课题的主要任务 | 第15页 |
| ·课题的创新点 | 第15-17页 |
| 第二章 铝锆合金中锆的 EDTA 滴定条件实验 | 第17-21页 |
| ·实验仪器和设备 | 第17页 |
| ·实验主要试剂及配制方法 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-20页 |
| ·EDTA 的标定 | 第17-18页 |
| ·测定锆的条件确定 | 第18-19页 |
| ·EDTA 测定锆的方法 | 第19页 |
| ·精密度实验 | 第19-20页 |
| ·回收率的测定 | 第20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 第三章：铝锆合金的微波消解方法研究 | 第21-27页 |
| ·实验仪器和设备 | 第21页 |
| ·实验主要试剂及配制方法 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·消解条件的确定 | 第22-24页 |
| ·消解的试剂的选择 | 第22页 |
| ·HCl-H_2O_2 比例的选择 | 第22-23页 |
| ·消解试剂用量的选择 | 第23页 |
| ·时间与功率的确定 | 第23-24页 |
| ·小结 | 第24页 |
| ·对照试验 | 第24-25页 |
| ·精密度实验 | 第25-26页 |
| ·应用实验 | 第26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第四章 铝锆合金中锆的极谱测定方法研究 | 第27-45页 |
| ·实验仪器和设备 | 第27页 |
| ·实验主要试剂及配制方法 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28页 |
| ·底液最佳用量的选择 | 第28-31页 |
| ·水杨基荧光酮用量的选择 | 第28-29页 |
| ·盐酸溶液用量的选择 | 第29-30页 |
| ·表面活性剂的用量 | 第30-31页 |
| ·仪器最佳条件的选择 | 第31-35页 |
| ·扫描速率的确定 | 第31-32页 |
| ·扫描次数的确定 | 第32-33页 |
| ·静止时间的确定 | 第33-34页 |
| ·起始电位的确定 | 第34-35页 |
| ·最佳测定温度的确定 | 第35-36页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第36-37页 |
| ·检出限的确定 | 第37-38页 |
| ·精密度实验 | 第38-39页 |
| ·稳定性实验 | 第39-40页 |
| ·共存离子的影响 | 第40-41页 |
| ·样品的测定 | 第41-44页 |
| ·样品消解 | 第41页 |
| ·样品测定 | 第41-43页 |
| ·回收率实验 | 第43页 |
| ·标准物质中锆的测定 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 极谱波性质及其机理研究 | 第45-53页 |
| ·电毛细管曲线 | 第45-46页 |
| ·pH 对极谱波的影响 | 第46-47页 |
| ·循环伏安图 | 第47-48页 |
| ·紫外可见光谱图 | 第48-49页 |
| ·扫速与峰电流、峰电位的关系 | 第49-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第60页 |
