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魔芋转基因体系的建立

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
缩略词表第9-10页
1. 前言第10-18页
   ·课题的提出第10页
   ·前人研究进展第10-16页
     ·魔芋组织培养研究进展第10-11页
     ·根癌农杆菌介导的遗传转化机理及应用概况第11-13页
       ·根癌农杆菌介导的遗传转化机理第11-12页
       ·根癌农杆菌转化应用范围和方法的拓展第12-13页
     ·植物基因转化体系的建立及其主要影响因素第13-16页
       ·基因型第13页
       ·外植体类型及生理状态第13-14页
       ·农杆菌菌株及载体第14页
       ·培养方法对转化的影响第14-16页
       ·其它第16页
     ·魔芋转基因研究进展第16页
   ·研究内容第16-18页
     ·魔芋转基因受体系统的建立第17页
     ·魔芋转基因体系的建立第17页
     ·转基因植株的检测第17-18页
2. 材料与方法第18-26页
   ·实验材料第18-19页
     ·植物材料第18页
     ·菌株、基因、酶和试剂第18页
     ·质粒 DNA抽提液配方第18页
     ·DNA抽提液配方第18页
     ·培养基第18-19页
       ·LB培养基配方第18页
       ·YEB培养基配方第18页
       ·植物培养基第18-19页
   ·实验方法第19-26页
     ·转基因载体的构建第19-22页
       ·载体构建第19-20页
       ·质粒 DNA的小量制备第20页
       ·质粒 DNA的大量制备第20-21页
       ·大肠杆菌感受态细胞的制备及转化第21页
       ·农杆菌感受态细胞的制备及转化第21-22页
     ·白魔芋愈伤组织转化受体系统的建立第22页
       ·材料处理与外植体灭菌第22页
       ·愈伤组织诱导及植株再生第22页
       ·愈伤组织对抗生素的敏感性试验第22页
       ·试验结果统计方法第22页
     ·白魔芋试管苗叶柄切段转化受体系统的建立第22-23页
       ·愈伤组织诱导及植株再生第22-23页
       ·试管苗叶柄切段对抗生素的敏感性试验第23页
       ·试验结果统计方法第23页
     ·农杆菌介导的白魔芋遗传转化第23-24页
       ·菌液的准备第23页
       ·农杆菌侵染与共培养第23页
       ·选择培养第23页
       ·抗性芽的继代增殖第23-24页
     ·转化植株的检测第24-25页
       ·魔芋植物 DNA的小量提取法第24页
       ·PCR扩增检测第24-25页
     ·花魔芋试管苗叶柄切段再生体系的建立第25-26页
       ·愈伤组织诱导及植株再生第25页
       ·试验结果统计方法第25-26页
3. 结果与分析第26-39页
   ·转基因载体的构建第26-27页
   ·白魔芋愈伤组织转化受体系统的建立第27-30页
     ·外植体筛选与植株再生培养第27-29页
     ·愈伤组织对抗生素的敏感性试验第29-30页
   ·白魔芋试管苗叶柄切段转化受体系统的建立第30-33页
     ·不同放置方式对愈伤组织诱导及植株再生的影响第30-31页
     ·不同切割长度对愈伤组织诱导及植株再生的影响第31-32页
     ·试管苗叶柄切段对抗生素的敏感性试验第32-33页
   ·农杆菌介导的白魔芋遗传转化及转化子检测第33-37页
     ·以愈伤组织作为受体的遗传转化研究第33-35页
       ·不同预培养时间对转化处理后愈伤组织存活率的影响第33-34页
       ·不同菌株对转化处理后愈伤组织存活率的影响第34-35页
       ·不同共培养温度对转化处理后愈伤组织存活率的影响第35页
     ·以叶柄切段作为受体的遗传转化研究第35-36页
     ·抗性植株的获得及转基因植株的检测第36-37页
   ·花魔芋试管苗叶柄切段再生体系的建立第37-39页
     ·不同切割长度对愈伤组织诱导及植株再生的影响第37-38页
     ·以叶柄切段作为继代方式的花魔芋再生体系的建立第38-39页
4. 讨论第39-43页
   ·魔芋转基因受体材料的选择第39页
   ·魔芋的抗生素敏感性第39-40页
   ·魔芋转化体系的优化第40-42页
     ·预培养时间的影响第41页
     ·农杆菌菌株选择第41页
     ·其它因素第41-42页
   ·不足及展望第42-43页
参考文献第43-49页
致谢第49页

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