| 1 引言 | 第1-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-31页 |
| ·材料 | 第16-19页 |
| ·供试材料 | 第16页 |
| ·BALB/C小鼠和SP_2/O骨髓瘤细胞 | 第16页 |
| ·电泳试剂 | 第16-17页 |
| ·单克隆抗体制备材料 | 第17-18页 |
| ·实验仪器 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-31页 |
| ·薄板等电聚焦凝胶电泳(IEF-PAGE)检测大豆缺失材料 | 第19-20页 |
| ·大豆脂肪氧化同工酶的提取纯化 | 第20-21页 |
| ·抗原蛋白的分子量测定 | 第21-22页 |
| ·凝胶的干制 | 第22页 |
| ·抗原蛋白质浓度的测定 | 第22-23页 |
| ·抗体的制备方法及步骤 | 第23-29页 |
| ·抗体的特性测定 | 第29页 |
| ·单克隆抗体与缺失大豆脂肪氧化酶同工酶II和III的反应试验 | 第29页 |
| ·抗体的储存与杂交瘤细胞的冻存、复苏 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-40页 |
| ·等电聚焦凝胶电泳对大豆脂肪氧化酶缺失材料的检测 | 第31页 |
| ·大豆蛋白中脂肪氧化同工酶的电泳分析结果 | 第31-32页 |
| ·抗原蛋白分子量测定结果 | 第32-33页 |
| ·抗原蛋白浓度测定结果 | 第33-35页 |
| ·紫外分光光度计测定法测定纯化后脂肪氧化酶浓度 | 第33-34页 |
| ·测定纯化前后的酶活性 | 第34-35页 |
| ·血清效价的检测 | 第35页 |
| ·阳性孔的筛选 | 第35-36页 |
| ·杂交瘤细胞染色体分析结果 | 第36页 |
| ·单克隆抗体的特异性 | 第36-39页 |
| ·效价测定结果 | 第37页 |
| ·交叉反应试验结果 | 第37-39页 |
| ·单抗与大豆缺失材料Su-2.3的粗提液反应试验结果 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-45页 |
| ·抗原的选择与制备 | 第40页 |
| ·蛋白质抗原含量的测定 | 第40页 |
| ·免疫方案 | 第40-41页 |
| ·免疫血清的ELISA检测 | 第41-42页 |
| ·标本的采取和保存 | 第41页 |
| ·试剂的准备 | 第41页 |
| ·洗涤 | 第41页 |
| ·封闭 | 第41-42页 |
| ·酶标记的抗体 | 第42页 |
| ·显色 | 第42页 |
| ·细胞融合 | 第42-43页 |
| ·骨髓瘤细胞的选择 | 第42-43页 |
| ·融合剂 | 第43页 |
| ·杂交瘤细胞株的筛选 | 第43页 |
| ·单克隆抗体的特异性 | 第43页 |
| ·今后研究重点 | 第43-45页 |
| ·大豆脂肪氧化同工酶Lox2、Lox3的单克隆抗体的制备 | 第43页 |
| ·大豆脂肪氧化同工酶Lox1、 Lox2、Lox3a、Lox3b的检测试剂盒的研制 | 第43-44页 |
| ·大豆脂肪氧化酶抗体基因工程的研究 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 1 试剂配制 | 第52页 |
| 2 图片观察 | 第52-53页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
