| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-44页 |
| §1.1 引言 | 第12页 |
| §1.2 酵母细胞概述 | 第12-17页 |
| §1.2.1 酿酒酵母细胞的形态构造 | 第13-16页 |
| §1.2.2 酿酒酵母细胞的生长繁殖 | 第16页 |
| §1.2.3 酿酒酵母细胞的生命周期 | 第16-17页 |
| §1.2.4 酿酒酵母细胞的菌落 | 第17页 |
| §1.3 荧光显微技术在细胞生物学中的应用 | 第17-30页 |
| §1.3.1 光学显微原理 | 第19-20页 |
| §1.3.2 荧光显微镜 | 第20-22页 |
| §1.3.3 激光扫描共聚焦显微技术 | 第22-25页 |
| §1.3.4 多光子激光扫描显微技术 | 第25-27页 |
| §1.3.5 荧光寿命成像与荧光共振能量转移显微技术 | 第27-29页 |
| §1.3.6 全内反射荧光显微技术 | 第29-30页 |
| §1.4 其它显微技术在细胞生物学中的应用 | 第30-36页 |
| §1.4.1 其它光学显微技术 | 第30-32页 |
| §1.4.2 电子显微技术 | 第32-34页 |
| §1.4.3 扫描探针显微技术 | 第34-36页 |
| §1.5 本论文的立题思想及主要内容 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第二章 Li~+和PEG在酵母转化中的作用 | 第44-59页 |
| §2.1 前言 | 第44-45页 |
| §2.2 实验部分 | 第45-48页 |
| §2.2.1 实验仪器 | 第45-46页 |
| §2.2.2 菌种、培养基与质粒DNA | 第46页 |
| §2.2.3 主要试剂 | 第46页 |
| §2.2.4 完整酵母的转化实验 | 第46-47页 |
| §2.2.5 酵母原生质体的转化实验 | 第47页 |
| §2.2.6 荧光倒置显微镜观察 | 第47页 |
| §2.2.7 扫描电子显微镜观察 | 第47-48页 |
| §2.2.8 原子力显微镜观察 | 第48页 |
| §2.3 结果分析与讨论 | 第48-55页 |
| §2.3.1 DNA在酵母细胞表面的结合 | 第48-51页 |
| §2.3.2 转化频率 | 第51-53页 |
| §2.3.3 酵母细胞表面形貌的变化 | 第53-55页 |
| §2.4 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第三章 多糖修饰量子点在酵母细胞研究中的应用 | 第59-71页 |
| §3.1 前言 | 第59-60页 |
| §3.2 实验部分 | 第60-62页 |
| §3.2.1 菌种，试剂和仪器 | 第60-61页 |
| §3.2.2 多糖修饰量子点与酵母细胞的作用 | 第61页 |
| §3.2.3 酵母细胞成活率检测 | 第61页 |
| §3.2.4 NaCl梯度溶液对多糖修饰量子点与酵母作用的影响 | 第61-62页 |
| §3.3 实验结果与讨论 | 第62-68页 |
| §3.3.1 壳聚糖修饰的量子点与酵母细胞的作用 | 第62-64页 |
| §3.3.2 NaCl梯度溶液对壳聚糖修饰的量子点与酵母细胞作用的影响 | 第64-66页 |
| §3.3.3 羧甲基壳聚糖修饰的量子点与酵母细胞的作用 | 第66-68页 |
| §3.3.4 羧甲基甲壳素修饰的量子点与酵母细胞的作用 | 第68页 |
| §3.4 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 荧光标记在酵母单细胞动态研究中的应用 | 第71-82页 |
| §4.1 前言 | 第71-72页 |
| §4.2 实验部分 | 第72-73页 |
| §4.2.1 菌种，试剂和仪器 | 第72页 |
| §4.2.2 酵母细胞的固定 | 第72-73页 |
| §4.2.3 H_2O_2诱导酵母细胞凋亡的动态过程 | 第73页 |
| §4.2.4 羧甲基壳聚糖修饰量子点与酵母细胞的作用过程 | 第73页 |
| §4.3 实验结果与讨论 | 第73-78页 |
| §4.3.1 H_2O_2诱导酵母细胞凋亡的动态过程 | 第74-77页 |
| §4.3.2 羧甲基壳聚糖修饰量子点与酵母细胞的作用过程 | 第77-78页 |
| §4.4 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
