农杆菌介导的铁贮藏蛋白基因转化翠冠梨的研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1 梨遗传转化的研究进展 | 第12-26页 |
| ·果树的遗传转化的研究进展 | 第12-17页 |
| ·果树的转基因的主要方法 | 第12-15页 |
| ·主要进展 | 第15-17页 |
| ·梨的组织培养 | 第17-20页 |
| ·取材 | 第17页 |
| ·外植体消毒 | 第17-18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·植物生长调节剂种类 | 第18-19页 |
| ·离体试管苗的诱导生根的条件 | 第19-20页 |
| ·梨叶片培养 | 第20-22页 |
| ·基因型 | 第21页 |
| ·培养基和植物生长调节剂 | 第21页 |
| ·碳源和氮源 | 第21-22页 |
| ·其他 | 第22页 |
| ·梨的遗传转化 | 第22-26页 |
| ·梨中导入的外源目的基因 | 第23页 |
| ·影响转基因频率的因素 | 第23-25页 |
| ·问题和展望 | 第25-26页 |
| 2 植物铁贮藏蛋白相关研究进展 | 第26-34页 |
| ·植物铁贮藏蛋白在植物休内的分布 | 第26-27页 |
| ·植物铁贮藏蛋白在植物休内的作用 | 第27-28页 |
| ·植物铁贮藏蛋白基因及蛋白貭结构 | 第28-29页 |
| ·植物铁贮藏蛋白的合成调控 | 第29-32页 |
| ·铁蛋白转基因植物的研究进展 | 第32-33页 |
| ·展望 | 第33-34页 |
| 第二章 翠冠梨再生体系的建立 | 第34-60页 |
| 1 材料与方法 | 第34-40页 |
| ·材料 | 第34-36页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-36页 |
| ·方法 | 第36-40页 |
| ·无菌苗的获得 | 第36页 |
| ·试管苗的快速繁殖 | 第36-37页 |
| ·再生体系的建立 | 第37-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-56页 |
| ·不同的消毒时间对接种的影响 | 第40-41页 |
| ·不同的基本培养基对接种的影响 | 第41页 |
| ·不同褐化抑制剂去褐化效果 | 第41-43页 |
| ·植物生长调节剂浓度组合对翠冠梨快繁的影响 | 第43-44页 |
| ·生根培养条件 | 第44-45页 |
| ·不同的基本培养基对叶片再生的影响 | 第45-46页 |
| ·植物生长调节剂种类及浓度对叶片再生的影响 | 第46-53页 |
| ·不同外植体类型对再生的影响 | 第53-54页 |
| ·外植体叶片节位对再生的影响 | 第54-55页 |
| ·不同暗培养时间对再生的影响 | 第55页 |
| ·叶片不同放置方式对再生的影响 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-60页 |
| ·影响翠冠梨无菌繁殖系建立的因素 | 第56-57页 |
| ·影响翠冠组培苗叶片再生的因素 | 第57-60页 |
| 第三章 翠冠梨遗传转化的确立 | 第60-69页 |
| 1 材料与方法 | 第60-62页 |
| ·材料 | 第60-61页 |
| ·植物材料 | 第60页 |
| ·菌株、质粒及基因性质 | 第60页 |
| ·菌株的保存 | 第60-61页 |
| ·方法 | 第61-62页 |
| ·卡那霉素选择压的确定 | 第61页 |
| ·农杆菌侵染时间的确定 | 第61页 |
| ·共培养时间对叶片转化再生的影响 | 第61页 |
| ·抑菌抗生素对翠冠叶片转化再生的影响 | 第61-62页 |
| ·延时筛选对翠冠叶片转化再生的影响 | 第62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-67页 |
| ·Km选择压的确定 | 第62-63页 |
| ·农杆菌侵染时间的确定 | 第63-64页 |
| ·共培养时间对转化再生的影响 | 第64-65页 |
| ·抑菌抗生素对翠冠叶片转化再生的影响 | 第65-66页 |
| ·延时筛选对翠冠叶片转化再生的影响 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-69页 |
| ·侵染过程对遗传转化的影响 | 第67-68页 |
| ·抑菌抗生素对遗传转化的影响 | 第68页 |
| ·选择压对遗传转化的影响 | 第68-69页 |
| 第四章 转Forritin基因梨的获得及检测 | 第69-75页 |
| 1 材料与方法 | 第69-73页 |
| ·材料 | 第69-72页 |
| ·植物材料 | 第69页 |
| ·菌株、质粒及基因性质 | 第69-71页 |
| ·培养基 | 第71-72页 |
| ·主要试剂 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-73页 |
| ·农杆菌的活化 | 第72页 |
| ·植物诱导培养基的准备 | 第72页 |
| ·切割外植体 | 第72页 |
| ·侵染 | 第72-73页 |
| ·黑暗共培养 | 第73页 |
| ·延时筛选 | 第73页 |
| ·选择培养 | 第73页 |
| ·抗性植株的获得 | 第73页 |
| ·检测 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-74页 |
| ·转大豆Ferritin基因植株的获得 | 第73-74页 |
| ·GUS基因组织化学法检测 | 第74页 |
| 3 讨论 | 第74-75页 |
| 图版 | 第75-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
