| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-34页 |
| ·引言 | 第11-13页 |
| ·壳寡糖的生物学性质 | 第13-14页 |
| ·壳寡糖的基本性质 | 第13页 |
| ·壳寡糖的生物活性 | 第13-14页 |
| ·促有丝分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)基因国内外研究概况 | 第14-20页 |
| ·MAPK级联途径简介 | 第14-16页 |
| ·MAPK级联途径的基本组成 | 第16-17页 |
| ·MAPK级联反应的激发子 | 第17页 |
| ·植物MAPK的分类 | 第17-18页 |
| ·烟草中的MAPK研究进展 | 第18-20页 |
| ·MAPK与植物诱导抗性相关的生物学研究 | 第20-26页 |
| ·MAPK与病程相关蛋白(pathogenesis-related protein,PR)活性的研究 | 第20-24页 |
| ·烟草中坏死(necrosis,N)基因介导抗性与MAPK的研究 | 第24-26页 |
| ·本论文的研究目的、意义及展望 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-34页 |
| 第二章 转基因烟草的F_0代和F_1代的转基因携带情况检测 | 第34-47页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·植物材料 | 第34-35页 |
| ·壳寡糖 | 第35页 |
| ·化学试剂 | 第35页 |
| ·主要酶和试剂盒 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-38页 |
| ·壳寡糖处理烟草植株方法 | 第35-36页 |
| ·总RNA提取方法 | 第36页 |
| ·基因组DNA的提取方法 | 第36-37页 |
| ·核酸质量检测 | 第37页 |
| ·引物设计、退火温度和扩增片段大小 | 第37-38页 |
| ·PCR扩增反应和电泳分析 | 第38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·F_0代烟草正义mapk基因表达情况检测 | 第38-40页 |
| ·RNA提取及质量检测 | 第38-39页 |
| ·F_0代烟草正义mapk基因表达情况检测 | 第39-40页 |
| ·F_1代烟草植株反义基因携带情况检测 | 第40-46页 |
| ·本章小结 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第三章 壳寡糖诱导转基因型与野生型烟草TMV抗性的差异 | 第47-56页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·化学试剂 | 第47页 |
| ·实验仪器 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·实验结果与讨论 | 第48-54页 |
| ·壳寡糖浓度和对烟草诱导时间的优化 | 第48-49页 |
| ·壳寡糖不同诱导时间对烟草TMV抗性的影响 | 第48-49页 |
| ·不同浓度对壳寡糖诱导TMV抗性的影响 | 第49页 |
| ·壳寡糖诱导MAPK表达与烟草抗TMV关系 | 第49-54页 |
| ·壳寡糖处理对转基因及野生型烟草接种后潜育期的影响 | 第49-51页 |
| ·壳寡糖处理1天后转基因及野生型烟草接种TMV对枯斑数目的影响 | 第51-53页 |
| ·MAPK基因对接种TMV对枯斑大小的影响 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 壳寡糖诱导的MAPK与苯丙烷类代谢途径的关系 | 第56-65页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·材料与方法 | 第56-59页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·植物材料 | 第56-57页 |
| ·化学试剂 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-59页 |
| ·PAL活性测定方法 | 第57-58页 |
| ·POD和PPO活性测定方法 | 第58-59页 |
| ·可溶性总蛋白含量测定 | 第59页 |
| ·实验结果与讨论 | 第59-63页 |
| ·壳寡糖对转基因型和野生型烟草PAL相对活性影响 | 第59-61页 |
| ·壳寡糖对转基因型和野生型烟草POD相对活性的影响 | 第61-62页 |
| ·壳寡糖对转基因型和野生型烟草PPO相对活性影响 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第五章 MAPK与PR蛋白及WRKY转录水平关系初探 | 第65-79页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·材料与方法 | 第65-68页 |
| ·实验材料 | 第65-66页 |
| ·植物材料 | 第65-66页 |
| ·试剂 | 第66页 |
| ·实验仪器 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-68页 |
| ·壳寡糖处理烟草植株方法 | 第66-67页 |
| ·引物设计、退火温度和扩增片段大小 | 第67-68页 |
| ·RT-PCR扩增反应和电泳分析 | 第68页 |
| ·实验结果与讨论 | 第68-76页 |
| ·RNA提取结果检验 | 第69页 |
| ·内标基因肌动蛋白扩增结果和讨论 | 第69页 |
| ·野生型烟草正义MAPK基因扩增结果和讨论 | 第69-73页 |
| ·MAPK与烟草接种TMV后几丁质酶基因的关系 | 第73-74页 |
| ·MAPK与烟草接种TMV后β-1,3-葡聚糖酶基因的关系 | 第74-75页 |
| ·壳寡糖诱导的MAPK与烟草转录因子NtWRKY1,-2,-4的关系 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 作者简介和发表论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
