| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| ·自然界中的番茄红素 | 第13-14页 |
| ·番茄红素的来源 | 第13页 |
| ·番茄红素的理化性质 | 第13-14页 |
| ·番茄红素的生理功能 | 第14页 |
| ·番茄红素生物合成途径中的关键酶和基因 | 第14-19页 |
| ·异戊烯焦磷酸异构酶（IPI） | 第15-16页 |
| ·牦牛儿基焦磷酸合成酶（GPS） | 第16页 |
| ·法呢基焦磷酸合成酶（FPS） | 第16-17页 |
| ·牦牛儿基牦牛儿基焦磷酸合成酶（GGPS） | 第17-18页 |
| ·八氢番茄红素合成酶（PSY） | 第18页 |
| ·八氢番茄红素去饱和酶(PDS)和ζ-胡萝卜素去饱和酶(ZDS) | 第18-19页 |
| ·胡萝卜素异构酶(CRTISO) | 第19页 |
| ·类胡萝卜素合成相关基因的原核表达研究 | 第19-20页 |
| ·番茄红素提取方法 | 第20-21页 |
| ·超临界 CO2萃取法 | 第20页 |
| ·有机溶剂萃取法 | 第20-21页 |
| ·微波萃取法 | 第21页 |
| ·酶反应萃取法 | 第21页 |
| ·研究的目的和意义及试验设计 | 第21-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 多毛番茄和普通番茄 GGPS 基因的原核表达差异比较 | 第23-41页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·菌株和质粒 | 第23页 |
| ·番茄材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·番茄 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·GGPS 基因的克隆 | 第24-26页 |
| ·两基因核苷酸、氨基酸序列比较分析 | 第26页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第26-27页 |
| ·菌株生长曲线的绘制 | 第27-28页 |
| ·原核表达产生番茄红素 | 第28页 |
| ·番茄红素的提取和测定 | 第28-29页 |
| ·实验结果与分析 | 第29-39页 |
| ·基因组 DNA 的提取和质量检测 | 第29页 |
| ·GGPS 基因的克隆 | 第29-30页 |
| ·两基因核苷酸、氨基酸序列差异比较 | 第30-33页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第33-35页 |
| ·重组菌株生长曲线的测定 | 第35-36页 |
| ·原核表达产生番茄红素 | 第36-37页 |
| ·番茄红素的提取和测定 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 普通番茄 GGPS 基因启动子的功能验证 | 第41-50页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-46页 |
| ·GGPS 基因启动子的克隆 | 第41-42页 |
| ·双元表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·工程菌株的构建 | 第43页 |
| ·农杆菌介导的烟草瞬时转化 | 第43-44页 |
| ·GUS 染色检测 | 第44-45页 |
| ·番茄的转化再生体系 | 第45-46页 |
| ·实验结果与分析 | 第46-49页 |
| ·GGPS 启动子的克隆 | 第46页 |
| ·双元表达载体的构建 | 第46-47页 |
| ·启动子的瞬时表达 | 第47-48页 |
| ·番茄的遗传转化和再生 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |