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过氧化氢和一氧化氮在光/暗与激素调控的蚕豆气孔运动中的作用及相互关系研究

前言第1-13页
Ⅰ.文献综述第13-34页
 1.植物H_2O_2产生及其生理作用第13-20页
   ·产生机制第13-15页
   ·清除系统第15-17页
     ·H_2O_2等活性氧的酶促解毒系统第16-17页
     ·H_2O_2等活性氧的非酶促清除及相关分子第17页
   ·H_2O_2在植物体内的生理功能第17-20页
     ·H_2O_2与植物抗病反应第17-18页
     ·H_2O_2与细胞壁的氧化交联第18-19页
     ·H_2O_2与基因转录第19-20页
     ·H_2O_2在植物中的信号转导第20页
 2.植物体内NO的产生及其生理作用第20-29页
   ·气体分子NO生物学活性的发现第20-21页
   ·植物体内NO的来源第21-25页
     ·NOS催化产生NO第21-23页
     ·NR/NiR催化产生NO第23-24页
     ·非酶促途径第24-25页
   ·植物体内NO的生理功能第25-29页
     ·NO与植物生长发育第25页
     ·NO与植物细胞凋亡第25-26页
     ·NO与植物抗逆性第26-27页
       ·NO与植物抗病反应第26-27页
       ·NO与非生物胁迫第27页
     ·NO与植物激素第27-28页
     ·NO在植物中的信号转导第28-29页
 3.H_2O_2和NO与气孔运动的关系第29-33页
   ·气孔运动机理的研究第29-30页
   ·H_2O_2和NO与气孔运动第30-33页
     ·H_2O_2和NO与Ca~(2+)的关系第31页
     ·H_2O_2和NO与K~+通道的关系第31-32页
     ·H_2O_2和NO与cADPR和cGMP的关系第32-33页
     ·H_2O_2和NO与蛋白激酶与蛋白磷酸酶的关系第33页
 4.论文目的和意义第33-34页
Ⅱ.材枓试剂与方法第34-36页
 1.材料和化学试剂第34-35页
   ·植物材料第34页
   ·主要化学试剂及仪器第34-35页
 2.方法第35-36页
   ·材料培养第35页
   ·表皮条的剥离和分析第35页
   ·iNOS免疫细胞化学染色和细胞核染色第35-36页
   ·H_2O_2和NO荧光探针的装载第36页
   ·激光扫描共聚焦显微镜检测第36页
Ⅲ.结果与分析第36-46页
 1.气孔孔径分析第36-44页
   ·光/暗对气孔孔径的影响第36-37页
   ·不同浓度H_2O_2和SNP对气孔孔径的影响第37页
   ·外源H_2O_2和SNP的时间效应第37-38页
   ·外源H_2O_2和SNP的叠加效应第38页
   ·cPTIO对气孔孔径的影响第38页
   ·L-NAME对气孔孔径的影响第38页
   ·抗坏血酸(ASA)、过氧化氢酶(CAT)和二碘基苯(DPI)对气孔孔径的影响第38-40页
   ·光下H_2O_2影响气孔孔径的可逆性研究第40页
   ·cPTIO和L-NAME对H_2O_2引起气孔关闭的影响第40-41页
   ·ASA和CAT对SNP引起气孔关闭的逆转效应第41页
   ·6-BA和KT对气孔孔径的影响第41页
   ·IAA和NAA对气孔孔径的影响第41-42页
   ·6-BA、KT、IAA、NAA对H_2O_2引起气孔关闭的影响第42页
   ·6-BA、KT、IAA、NAA对SNP引起气孔关闭的影响第42-43页
   ·细胞分裂素和生长素在暗中诱导气孔开放的时间效应第43-44页
 2.保卫细胞内源H_2O_2和NO产生和分布第44-45页
   ·光/暗和NO调节内源H_2O_2在产生第44页
   ·细胞分裂素和生长素处理表皮条内源H_2O_2的变化第44页
   ·光/暗和H_2O_2调节内源NO的产生第44-45页
   ·细胞分裂素和生长素处理表皮条内源NO的变化第45页
 3.免疫细胞化学方法对保卫细胞内iNOS的检测第45-46页
Ⅳ.讨论第46-51页
 1.H_2O_2和NO在光/暗调控的气孔运动中的作用和相互关系第46-48页
 2.细胞分裂素和生长素调节气孔运动与H_2O_2和NO的关系第48-49页
 3.H_2O_2和NO在蚕豆保卫细胞中产生途径的探索第49-51页
结论第51-52页
参考文献第52-65页
图版及图版说明第65-73页
致谢第73-74页
硕士在读期间研究成果第74-75页

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