| 第一部分:去内嗅皮层传入海马差异表达基因的cDNA microarray 筛选 | 第1-39页 |
| 一、引言 | 第8-11页 |
| 二、材料和方法 | 第11-23页 |
| 1. 动物模型的建立 | 第11-12页 |
| 2. 胆碱酯酶组织化学 | 第12-13页 |
| 3. cDNA 芯片分析(microarray)筛选 | 第13页 |
| 4. 提取海马组织total RNA | 第13-15页 |
| 5. RT-PCR | 第15-17页 |
| 6. Northern 杂交 | 第17-20页 |
| 7. 原位杂交 | 第20-23页 |
| 三、结果 | 第23-31页 |
| 1. 胆碱酯酶组织化学 | 第23-24页 |
| 2. cDNA 芯片分析 | 第24-28页 |
| 3. Northern 杂交和原位杂交 | 第28-31页 |
| 四、讨论 | 第31-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 第二部分:SPARC 在小鼠去内嗅皮层支配海马的表达上调 | 第39-62页 |
| 一、引言 | 第39-40页 |
| 二、材料和方法 | 第40-48页 |
| 1. 动物模型的建立 | 第40页 |
| 2. RT-PCR | 第40-41页 |
| 3. Northern 杂交 | 第41页 |
| 4. 建立SPARC 的亚克隆 | 第41-43页 |
| 5. 质粒的抽提、酶切和回收 | 第43-44页 |
| 6. 原位杂交 | 第44-46页 |
| 7. 免疫组织化学和双标 | 第46-47页 |
| 8. 实验数据的统计学分析 | 第47-48页 |
| 三、结果 | 第48-54页 |
| 1. 去内嗅皮层传入后小鼠海马SPARC mRNA 的表达时程 | 第48页 |
| 2. SPARC mRNA 和蛋白在小鼠去神经传入海马靶区特异上调 | 第48-51页 |
| 3. 在去神经区域SPARC mRNA 和蛋白的表达细胞是反应性星形胶质细胞 | 第51-54页 |
| 四、讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 发表文章目录 | 第62-63页 |
| 综述:胞外基质分子与中枢神经再生 | 第63-91页 |
| 1. 中枢神经损伤后的局部反应 | 第64-65页 |
| 2. 蛋白聚糖对轴突再生的作用 | 第65-69页 |
| ·CSPG 在中枢神经损伤后对轴突再生的抑制性作用 | 第65-69页 |
| ·HSPG 对中枢神经系统损伤的影响 | 第69页 |
| 3. 层粘连蛋白和纤粘连蛋白对轴突再生的调节作用 | 第69-71页 |
| ·层粘连蛋白 | 第69-70页 |
| ·纤粘连蛋白 | 第70-71页 |
| 4. 细胞粘着/抗粘着分子在CNS 损伤修复中的作用 | 第71-74页 |
| ·细胞粘着分子 | 第71-72页 |
| ·抗粘着分子 | 第72-74页 |
| ·肌腱蛋白家族 | 第72-73页 |
| ·SPARC 家族 | 第73-74页 |
| 5. 总结和展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
