| 目录 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 实验研究 | 第11-31页 |
| 1.实验材料 | 第11-13页 |
| ·实验动物 | 第11页 |
| ·实验药物 | 第11页 |
| ·主要试剂 | 第11-12页 |
| ·主要实验仪器 | 第12-13页 |
| 2.实验方法 | 第13-24页 |
| ·培养液及试剂配制 | 第13-15页 |
| ·RPMI-1640培养液 | 第13页 |
| ·胎牛血清的灭活 | 第13页 |
| ·D-Hank's平衡液 | 第13-14页 |
| ·0.125％胰蛋白酶 | 第14页 |
| ·PBS缓冲液 | 第14页 |
| ·10％冰醋酸 | 第14页 |
| ·5.6％NaHCO_3 | 第14-15页 |
| ·人前列腺癌PC-3细胞的培养 | 第15-16页 |
| ·人前列腺癌PC-3细胞的培养及换液 | 第15页 |
| ·人前列腺癌PC-3细胞的传代培养 | 第15-16页 |
| ·人参胡核汤含药血清的制备 | 第16-17页 |
| ·动物分组 | 第16页 |
| ·药物制备 | 第16页 |
| ·给药剂量 | 第16页 |
| ·给药方法及时间 | 第16页 |
| ·人参胡核汤含药血清的制备 | 第16-17页 |
| ·观测指标及检测方法 | 第17-24页 |
| ·PC-3细胞形态学观察 | 第17-18页 |
| ·标本制备(细胞爬片、加药) | 第17页 |
| ·标本的染色步骤 | 第17页 |
| ·形态学观察 | 第17-18页 |
| ·人参胡核汤对PC-3细胞增殖的影响 | 第18-19页 |
| ·铺板 | 第18页 |
| ·分组与加样 | 第18-19页 |
| ·四甲基偶氮唑盐(MTT)的配制 | 第19页 |
| ·细胞增殖抑制率的检测 | 第19页 |
| ·细胞周期及凋亡的检测 | 第19-20页 |
| ·样本的制备 | 第19-20页 |
| ·流式细胞分析 | 第20页 |
| ·bcl-2、bax的检测 | 第20-22页 |
| ·标本制备 | 第20页 |
| ·bcl-2、bax的染色步骤 | 第20-22页 |
| ·阳性细胞数的观察 | 第22页 |
| ·前列腺特异性抗原(PSA)的检测 | 第22-24页 |
| ·标本的制备 | 第22页 |
| ·RT-PCR的操作 | 第22-24页 |
| ·统计学处理 | 第24页 |
| 3.结果与分析 | 第24-31页 |
| ·形态学变化 | 第24-25页 |
| ·人参胡核汤对PC-3细胞的生长抑制作用 | 第25-27页 |
| ·对细胞周期及凋亡的影响 | 第27-28页 |
| ·对bcl-2、bax表达的影响 | 第28-30页 |
| ·对前列腺特异性抗原(PSA)表达的影响 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-47页 |
| 1.中医对前列腺癌的认识 | 第31-33页 |
| ·病名的认识 | 第31页 |
| ·病因的认识 | 第31-32页 |
| ·病机的认识 | 第32-33页 |
| 2.现代医学对前列腺癌的认识 | 第33-34页 |
| 3.选择PC-3细胞的依据 | 第34-36页 |
| 4.实验方法的选择依据 | 第36-40页 |
| ·选择血清药理学方法的依据 | 第36-38页 |
| ·选择MTT法的的依据 | 第38页 |
| ·选择流式细胞术的依据 | 第38-39页 |
| ·选择免疫细胞化学的依据 | 第39页 |
| ·选择RT-PCR技术的依据： | 第39-40页 |
| 5.对照组药物番茄红素的选择依据 | 第40页 |
| 6.人参胡核汤的组方依据 | 第40-42页 |
| 7.人参胡核汤对人前列腺癌PC-3细胞体外作用的探讨 | 第42-47页 |
| ·对细胞形态学的影响 | 第42-43页 |
| ·细胞的生长抑制作用 | 第43页 |
| ·阻滞G1期向S期转化 | 第43-44页 |
| ·诱导人前列腺癌PC-3细胞凋亡 | 第44页 |
| ·对bcl-2与bax表达的影响： | 第44-45页 |
| ·抑制人前列腺特异性抗原(PSA)的表达： | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 问题与展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献： | 第50-54页 |
| 附件一：综述 前列腺癌的中医药研究进展 | 第54-62页 |
| 附件二：附图 | 第62-73页 |
| 附件三：攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73-74页 |
| 附件四：声明 | 第74页 |