| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 槲皮素研究文献综述 | 第10-36页 |
| ·概述 | 第10-12页 |
| ·存在 | 第10-11页 |
| ·槲皮素的化学结构及其主要糖苷 | 第11页 |
| ·槲皮素的物理性质 | 第11-12页 |
| ·槲皮素及其结合代谢产物的药理学及临床研究 | 第12-15页 |
| ·抗氧化作用 | 第13页 |
| ·心血管保护作用 | 第13页 |
| ·抗癌作用 | 第13-14页 |
| ·抗炎作用 | 第14页 |
| ·抗过敏作用 | 第14页 |
| ·抗溃疡及胃保护作用 | 第14页 |
| ·毒副作用 | 第14页 |
| ·槲皮素的结合代谢产物的药理作用 | 第14页 |
| ·小结 | 第14-15页 |
| ·槲皮素及其糖苷的药代动力学研究 | 第15-19页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·槲皮素及其糖苷的药代动力学研究 | 第15-18页 |
| ·吸收和生物利用度 | 第15-17页 |
| ·分布 | 第17页 |
| ·代谢 | 第17-18页 |
| ·消除 | 第18页 |
| ·小结 | 第18-19页 |
| ·槲皮素的化学研究 | 第19-27页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·槲皮素衍生物的合成 | 第19-25页 |
| ·槲皮素的构效关系研究 | 第25-27页 |
| ·结语 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-36页 |
| 第二章 论文选题 | 第36-40页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·前人工作小结 | 第36-38页 |
| ·本文工作设想和主要研究内容 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 第三章槲皮素氨基甲酸酯两种合成策略的比较研究 | 第40-48页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·以氯甲酸酯中间体合成槲皮素氨基甲酸酯或碳酸酯的探索 | 第41-43页 |
| ·合成路线(Scheme 3.2) | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器和试剂 | 第41-42页 |
| ·槲皮素氨基甲酸酯或碳酸酯的合成 | 第42-43页 |
| ·以异氰酸酯为中间体合成槲皮素的氨基甲酸酯衍生物的探索 | 第43-44页 |
| ·合成路线(Scheme 3.3) | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·仪器和试剂 | 第44页 |
| ·苯基异氰酸酯的合成 | 第44页 |
| ·槲皮素苯基氨基甲酸酯的合成 | 第44页 |
| ·结果和讨论 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第四章 槲皮素氨基酸氨基甲酸酯衍生物的设计和合成研究 | 第48-66页 |
| ·槲皮素氨基酸氨基甲酸酯衍生物的合成路线设计 | 第48-49页 |
| ·槲皮素氨基酸氨基甲酸酯衍生物的合成 | 第49-58页 |
| ·合成路线 | 第49-51页 |
| ·中间体的合成 | 第49-50页 |
| ·部分保护槲皮素氨基酸酯氨基甲酸酯衍生物的合成 | 第50-51页 |
| ·槲皮素氨基酸氨基甲酸酯衍生物的合成(Scheme 4.6) | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-58页 |
| ·仪器和试剂 | 第52页 |
| ·中间体的合成 | 第52-54页 |
| ·部分保护槲皮素氨基酸酯氨基甲酸酯衍生物的合成 | 第54-57页 |
| ·槲皮素氨基酸氨基甲酸酯衍生物(8)的合成 | 第57-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-63页 |
| ·设计 | 第58-60页 |
| ·合成 | 第60-62页 |
| ·波谱分析 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第五章 全文总结 | 第66-68页 |
| 发表文章 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附录:部分化合物谱图 | 第70-90页 |
| 声明 | 第90页 |
