| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 四氢吡啶和哌啶类化合物的合成研究进展 | 第8-28页 |
| 1 [4+2] 环加成反应构建氮杂六员环 | 第8-23页 |
| ·Aza—DielS—Alder 反应构建六员杂环 | 第8-19页 |
| ·其它[ 4 + 2 ] 成环反应构建六员杂环 | 第19-23页 |
| 2 分子内MiChael addition法制备四氢吡啶 | 第23-25页 |
| 3 DiCkmann COladenSation 法制备四氢吡啶 | 第25页 |
| 4 Ph ot0Chl emiCal reactiO n 法制备四氢吡啶 | 第25-26页 |
| 5 Ring—C10SingmetathesiS 法制备四氢吡啶 | 第26页 |
| 6 工min0 ene reaction 法制备四氢吡啶 | 第26-27页 |
| 7 小结 | 第27-28页 |
| 第二章 课题的设计和提出 | 第28-30页 |
| 第三章 Brassard二烯与醛、胺生成多取代四氢吡啶反应研究 | 第30-37页 |
| 1 合成多取代四氢吡啶的发现 | 第30-31页 |
| 2 生成多取代四氢吡啶4 a 的可能历程 | 第31-32页 |
| 3 B r a s s a r d 二烯与醛、胺生成多取代四氢吡啶反应研究 | 第32-37页 |
| ·L , e w i S a c i d 的筛选 | 第32-33页 |
| ·优化合成多取代四氢吡啶4 的反应条件 | 第33-34页 |
| ·底物的扩展 | 第34-36页 |
| ·多取代四氢吡啶4 a 的立体化学结构研究 | 第36-37页 |
| 第四章 BraSSard 二烯与亚胺的aZa DielS—Alder/ManniCh 型反应研究 | 第37-43页 |
| ·BraSSard 二烯与亚胺的aza DielS—Alder/ManniCh 型反应研究 | 第37-39页 |
| ·分析条件的建立 | 第39页 |
| ·BraSSard二烯与亚胺的 ManniCh 型反应研究 | 第39-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 第六章 实验部分 | 第44-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58-59页 |
| 声明 | 第59-60页 |
| 部分化合物附图 | 第60-62页 |
