| 独创性声明 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-21页 |
| ·物种濒危的原因 | 第9-11页 |
| ·植物濒危原因的研究 | 第11-18页 |
| ·植物濒危的外部原因 | 第11-14页 |
| ·自然灾害 | 第11-12页 |
| ·生境破坏 | 第12页 |
| ·过度砍伐和采挖 | 第12-13页 |
| ·气候变迁 | 第13页 |
| ·温室效应 | 第13-14页 |
| ·空气污染 | 第14页 |
| ·其它因素 | 第14页 |
| ·植物濒危的内部原因 | 第14-18页 |
| ·“生境破碎化”隔离出现异质种群 | 第14-15页 |
| ·地理分布的局限性 | 第15页 |
| ·种子向幼苗的转化率极低 | 第15-16页 |
| ·生存力和适应性差 | 第16-17页 |
| ·繁育系统效率低 | 第17-18页 |
| ·珙桐濒危的研究 | 第18-19页 |
| ·生境范围狭窄 | 第18-19页 |
| ·自然更新困难 | 第19页 |
| ·种子败育现象严重 | 第19页 |
| ·人们对森林的肆意砍伐、挖掘野生苗及过度采收 | 第19页 |
| ·本文的侧重点及研究方向 | 第19-21页 |
| 2 珙桐的种群生态学研究 | 第21-34页 |
| ·植物种群生态学 | 第21-22页 |
| ·珙桐种群生态学研究概述 | 第22页 |
| ·七姊妹山珙桐种群结构研究 | 第22-30页 |
| ·研究地概况 | 第22-23页 |
| ·调查和分析方法 | 第23-24页 |
| ·野外工作 | 第23-24页 |
| ·分析方法 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-29页 |
| ·种群的径级级结构 | 第24-25页 |
| ·种群的高度结构 | 第25-26页 |
| ·生命表分析 | 第26-27页 |
| ·存活曲线和死亡曲线 | 第27页 |
| ·珙桐的更新 | 第27-29页 |
| ·结论 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·湖北五峰后河珙桐种群空间分布格局研究 | 第30-34页 |
| ·研究地概况 | 第30-31页 |
| ·研究方法 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 珙桐的胚胎学研究 | 第34-44页 |
| ·胚胎学研究概述 | 第34-37页 |
| ·植物胚胎学的起步阶段 | 第34页 |
| ·植物胚胎学的建立 | 第34-37页 |
| ·光学显微水平的双受精研究 | 第34-35页 |
| ·繁殖过程中相关结构和功能的研究 | 第35页 |
| ·受粉的超微结构的研究 | 第35-36页 |
| ·受精卵的融合和它对细胞质遗传模式的影响 | 第36页 |
| ·雄性不育 | 第36-37页 |
| ·无融合生殖 | 第37页 |
| ·远缘杂交的胚胎学研究 | 第37页 |
| ·珙桐胚胎学研究 | 第37-44页 |
| ·珙桐在北京的生殖物候学观察 | 第37-38页 |
| ·珙桐母树与幼树的位置关系 | 第38页 |
| ·珙桐种子分布与母树关系 | 第38-39页 |
| ·研究方法 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39页 |
| ·珙桐种子活力调查 | 第39-40页 |
| ·珙桐单性花与两性花比例调查 | 第40页 |
| ·珙桐花粉萌发实验 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第40页 |
| ·试验结果分析 | 第40-41页 |
| ·珙桐的大小孢子及雌雄配子体发育过程研究 | 第41-44页 |
| ·材料和方法 | 第41页 |
| ·观察结果 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 4 珙桐的保护对策 | 第44-49页 |
| ·对珍稀濒危植物保护的认识与分析 | 第44-46页 |
| ·保护珍稀濒危植物是一项十分紧迫的任务 | 第44页 |
| ·保护珍稀濒危植物是人类的责任和义务，也是现代文明的标志 | 第44-45页 |
| ·保护珍稀植物具有多种重要价值 | 第45-46页 |
| ·濒危物种的保护对策 | 第46-47页 |
| ·珙桐的保护现状 | 第47页 |
| ·珙桐的保护建议 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 图版说明 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55-56页 |
| 导师简介 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 图版 | 第58-61页 |