控制稻瘟菌菌丝生长基因的克隆
| 第一章 文献综述 | 第1-15页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·稻瘟菌的生物学特性 | 第7-8页 |
| ·稻瘟菌的生活史 | 第7页 |
| ·稻瘟菌的侵染过程 | 第7-8页 |
| ·稻瘟菌是研究植物病原真菌的模式菌株 | 第8-9页 |
| ·真菌菌丝生长研究的现状 | 第9-12页 |
| ·cAMP及与之相关的调控因子 | 第9-10页 |
| ·几丁质合成酶 | 第10-11页 |
| ·运输蛋白 | 第11-12页 |
| ·基因的克隆方法 | 第12-13页 |
| ·从表型到基因 | 第12-13页 |
| ·从基因到表型 | 第13页 |
| ·染色体步移法 | 第13页 |
| ·本课题的研究意义 | 第13-15页 |
| 第二章 突变体的表型变异和遗传分析 | 第15-23页 |
| ·材料和方法 | 第15-17页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·培养基 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-17页 |
| ·菌落生长速度的比较 | 第15页 |
| ·菌丝成熟细胞大小的比较 | 第15-16页 |
| ·分生孢子的形态的比较 | 第16页 |
| ·侵染过程的比较 | 第16页 |
| ·致病性的比较 | 第16页 |
| ·突变体S2514的突变表型与插入标记的遗传分析 | 第16-17页 |
| ·结果与分析 | 第17-21页 |
| ·菌落生长速度的比较 | 第17页 |
| ·菌丝成熟细胞大小的比较 | 第17-18页 |
| ·分生孢子形态的比较 | 第18-19页 |
| ·侵染过程的比较 | 第19-20页 |
| ·致病性的比较 | 第20页 |
| ·突变体S2514的突变表型与插入标记的遗传分析 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 控制稻瘟菌菌丝生长基因的克隆 | 第23-37页 |
| ·材料和方法 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·所用培养基及试剂 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·插入位点数与拷贝数的确定 | 第23-25页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第25页 |
| ·基因组Southern blot | 第25页 |
| ·质粒拯救获得插入位置的侧端序列 | 第25-26页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·质粒拯救 | 第26页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第26页 |
| ·质粒插入位置侧端序列的测序及序列分析 | 第26-27页 |
| ·稻瘟菌TAC文库的筛选及阳性克隆的酶切分析 | 第27页 |
| ·筛选稻瘟菌TAC文库的探针制备 | 第27页 |
| ·稻瘟菌TAC文库的筛选 | 第27页 |
| ·筛选到的阳性克隆的酶切分析 | 第27页 |
| ·互补验证 | 第27-28页 |
| ·互补载体的构建 | 第27页 |
| ·互补转化 | 第27-28页 |
| ·互补转化体的验证 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-36页 |
| ·插入位点数与拷贝数的确定 | 第29页 |
| ·质粒拯救获得插入位置右侧的侧端序列 | 第29-31页 |
| ·质粒插入位置侧端序列的测序及序列分析 | 第31页 |
| ·稻瘟菌TAC文库的筛选及阳性克隆的酶切分析 | 第31-34页 |
| ·互补验证 | 第34-36页 |
| ·互补载体的构建 | 第34-35页 |
| ·互补转化 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40页 |
