耦合系统融合子在黄麻根际存活能力及植物生长的研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| 1.多环芳烃(PAHs)污染的生物修复 | 第10-15页 |
| ·降解多环芳烃的微生物及降解机制 | 第10-12页 |
| ·多环芳烃污染土壤的植物-微生物联合修复 | 第12-14页 |
| ·植物-微生物生物修复中的生物强化 | 第14-15页 |
| 2.外源菌的绿色荧光蛋白标记 | 第15-17页 |
| ·GFP的生色基团 | 第15-16页 |
| ·GFP基因的表达 | 第16页 |
| ·GFP的应用前景 | 第16-17页 |
| 3.利用原生质体融合技术获取特殊外源性细菌 | 第17-18页 |
| ·化学因子诱导融合 | 第17页 |
| ·电融合 | 第17-18页 |
| 4.微生物根部定殖的定义、机制、方法及影响因素 | 第18-21页 |
| ·根部定殖的定义 | 第18-19页 |
| ·根部定殖的机理 | 第19页 |
| ·根部定殖的机制 | 第19-20页 |
| ·影响根部定殖的主要因素 | 第20-21页 |
| 5.课题设计 | 第21-23页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 两种融合子的构建与筛选 | 第23-33页 |
| 1.引言 | 第23-24页 |
| 2.实验材料与方法 | 第24-26页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·出发菌株特性的检测 | 第25页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第25-26页 |
| ·原生质体的电融合 | 第26页 |
| ·融合子的检出与测定 | 第26页 |
| 3.结果与分析 | 第26-32页 |
| ·出发菌株生长与抗性的检测 | 第26-28页 |
| ·出发菌株生长特性的测定 | 第26-28页 |
| ·菌株抗性检验-融合子选择平板的确定 | 第28页 |
| ·各种电流参数对融合的影响 | 第28-31页 |
| ·高频交流对原生质体电融合的影响 | 第28-30页 |
| ·直流脉冲对原生质体电融合的影响 | 第30-31页 |
| ·筛选到的融合子及其菌落形态 | 第31-32页 |
| 4.小结 | 第32-33页 |
| 第三章 融合子的根区定殖及其存活能力研究 | 第33-44页 |
| 1.引言 | 第33-34页 |
| 2.实验材料与方法 | 第34-37页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验菌株 | 第34页 |
| ·实验土壤和植物 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·土壤的预处理和染毒平衡 | 第34-35页 |
| ·人工耦合系统的建立 | 第35-36页 |
| ·生长曲线的测定 | 第35页 |
| ·外源性细菌的投加 | 第35-36页 |
| ·污染土壤中黄麻的种植 | 第36页 |
| ·细菌的检测与计数 | 第36-37页 |
| 3.结果与分析 | 第37-42页 |
| ·外源细菌生长曲线的测定 | 第37-38页 |
| ·不同外源菌在不同浓度下的定殖表现 | 第38-42页 |
| 4.小结 | 第42-44页 |
| 第四章 修复系统中植物的生长特点研究 | 第44-54页 |
| 1.引言 | 第44-45页 |
| 2.实验材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·实验菌株 | 第45页 |
| ·实验土壤和植物 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-47页 |
| ·土壤的预处理和染毒平衡 | 第45页 |
| ·人工耦合系统的建立 | 第45-46页 |
| ·外源性细菌的投加 | 第45-46页 |
| ·植物参与作用的实施 | 第46页 |
| ·耦合系统中植物生长的初步研究 | 第46-47页 |
| ·植物参与耦合系统的方式研究 | 第46页 |
| ·修复过程中植物的生长表现的测定 | 第46-47页 |
| ·修复后不同处理下的植物生物量的测定 | 第47页 |
| 3.结果与分析 | 第47-52页 |
| ·植物参与耦合系统方式的选定 | 第47-48页 |
| ·修复过程中不同组别黄麻生长表现 | 第48-51页 |
| ·不同组别黄麻地上部分生物量的表现 | 第51-52页 |
| 4.小结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 郑重声明 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
