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不同农田土壤中的硝化作用及硝化细菌种群

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 采用土壤培养和液体培养方法研究不同农田土壤硝化活性的差异第12-25页
 1.1 引言第12-13页
 1.2 材料与方法第13-15页
  1.2.1 供试土壤第13-14页
  1.2.2 土壤硝化活性测定第14页
  1.2.3 土壤理化性状的测定方法第14-15页
  1.2.4 数据处理方法第15页
 1.3 结果分析第15-20页
  1.3.1 土壤培养测定土壤硝化势第15-16页
  1.3.2 液体培养测定土壤硝化强度第16-20页
 1.4 讨论与结论第20-25页
  1.4.1 土壤硝化活性的不同表征方法第20页
  1.4.2 关于将液体培养法用于研究土壤硝化活性的探讨第20-22页
  1.4.3 不同土壤硝化活性的差异第22-23页
  1.4.4 不同土壤硝化活性差异的原因探讨第23-25页
第二章 不同农田土壤硝化细菌数量及其硝化强度的差异第25-40页
 2.1 引言第25-26页
 2.2 材料与方法第26-29页
  2.2.1 供试土壤第26页
  2.2.2 硝化细菌的计数第26-28页
  2.2.3 硝化细菌的富集培养第28页
  2.2.4 硝化细菌的分离、鉴定第28页
  2.2.5 液体培养测定硝化细菌硝化强度第28-29页
  2.2.6 土壤理化性状的测定方法第29页
  2.2.7 数据处理方法第29页
 2.3 结果分析第29-35页
  2.3.1 三种土壤硝化细菌数量第29-31页
  2.3.2 三种土壤硝化细菌的硝化强度第31-35页
 2.4 讨论与结论第35-40页
  2.4.1 硝化细菌富集培养基比较第35-37页
  2.4.2 不同农田硝化细菌数量与土壤理化性状第37-38页
  2.4.3 不同农田土壤硝化细菌数量与土壤硝化活性第38-40页
第三章 用于PCR的土壤微生物总DNA提取方法的比较第40-53页
 3.1 引言第40-41页
 3.2 材料与方法第41-45页
  3.2.1 供试土壤第41页
  3.2.2 土壤中微生物DNA提取方法第41-44页
  3.2.3 DNA定量方法与质量检测第44-45页
 3.3 结果与讨论第45-53页
  3.3.1 使用不同方法抽提到DNA的量与质量第45-50页
  3.3.2 使用不同方法抽提到DNA的分子量大小第50-53页
第四章 变性梯度凝胶电泳法(DGGE)研究不同农田土壤氨氧化细菌区系第53-64页
 4.1 引言第54-55页
 4.2 材料与方法第55-57页
  4.2.1 供试土壤第55页
  4.2.2 变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析及片断序列测定第55-57页
 4.3 结果分析第57-60页
  4.3.1 采用16S rDNA DCGE研究不同土壤中氨氧化菌区系第57-58页
  4.3.2 采用amoA DGGE研究不同土壤中氨氧化菌区系第58-60页
 4.4 讨论与结论第60-64页
  4.4.1 应用amoA基因和16S rRNA基因PCR及DGGE技术研究不同农田土壤氨氧化菌种群第60-61页
  4.4.2 应用amoA基因PCR和DGGE技术研究不同农田土壤氨氧化菌种群第61-64页
第五章 土壤颗粒及化学物质对硝化作用的影响第64-71页
 5.1 引言第64-65页
 5.2 材料与方法第65-66页
  5.2.1 供试土壤第65页
  5.2.2 灭菌土壤对不同土壤硝化细菌硝化活性的影响第65页
  5.2.3 灼烧土壤对不同土壤硝化细菌硝化活性的影响第65-66页
  5.2.4 高岭土、蒙脱土对不同土壤硝化细菌硝化活性的影响第66页
  5.2.5 铁、铝、锰氧化物对不同土壤硝化细菌硝化活性的影响第66页
  5.2.6 土壤NO_3~-—N和NH_4~+-N的测定第66页
  5.2.7 数据分析第66页
 5.3 结果分析第66-69页
  5.3.1 灭菌土壤对不同农田土壤硝化细菌硝化活性的影响第66-67页
  5.3.2 灼烧土壤对不同农田土壤硝化细菌硝化活性的影响第67-68页
  5.3.3 蒙脱土、高岭土对不同农田土壤硝化细菌硝化活性的影响第68页
  5.3.4 铁、铝、锰氧化物对不同农田土壤硝化细菌的硝化能力的影响第68-69页
 5.4 讨论第69-71页
第六章 土壤中的硝化作用及硝化细菌第71-104页
 6.1 研究土壤中硝化作用的重要意义第71-73页
 6.2 环境中存在的硝化细菌种类第73-78页
  6.2.1 自养硝化作用及自养硝化细菌第73-75页
  6.2.2 异养型硝化细菌第75-78页
  6.2.3 厌氧型硝化细菌第78页
  6.2.4 甲烷氧化菌第78页
 6.3 研究氨氧化细菌种群的方法第78-86页
  6.3.1 以培养为研究手段的系统发生学第78-79页
  6.3.2 以引物和探针为研究手段的系统发生学的进展第79-86页
 6.4 研究硝化细菌数量的方法第86-88页
 6.5 研究β-亚门AOB的分子技术的未来进展第88-90页
  6.5.1 探针和引物的继续发展和存在技术的改进第88页
  6.5.2 amoA和其他蛋白质编码基因的未来用途第88-89页
  6.5.3 将鉴别与活性联系第89页
  6.5.4 基因组序列、功能基因组、DNA芯片技术第89-90页
  6.5.5 结合方法的局限性与必要性第90页
 6.6 研究β-亚门AOB的分子技术的应用第90-92页
  6.6.1 用于生物技术第90-91页
  6.6.2 难降解污染物的修复第91页
  6.6.3 使用AOB作为指示微生物第91-92页
 6.7 酸性土壤环境中的硝化作用第92-99页
  6.7.1 酸性环境中硝化细菌的计数第92-93页
  6.7.2 酸性环境中硝化细菌的分离第93-94页
  6.7.3 用分子的方法进行研究酸性土壤中硝化细菌第94-95页
  6.7.4 低pH时自养型与异养型硝化作用的机制第95-97页
  6.7.5 在酸性森林土壤中硝化作用的空间变化第97-98页
  6.7.6 酸性环境中N_2O的产生第98-99页
 6.8 土壤中的硝化作用及其影响因素第99-104页
  6.8.1 耕作手段对土壤中硝化的影响第100-102页
  6.8.2 环境因素对土壤中硝化的影响第102-103页
  6.8.3 减轻氮损失的措施第103-104页
参考文献第104-118页
附录第118-121页
致谢第121-122页
在读期间发表论文第122页

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