| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| Ⅰ 川芎，当归的提取工艺及工艺研究 | 第11-21页 |
| 1 仪器与试药 | 第11页 |
| ·仪器 | 第11页 |
| ·材料 | 第11页 |
| 2 方法与结果 | 第11-18页 |
| ·提取方法的考察因素与水平 | 第11-12页 |
| ·含量测定及方法学考察 | 第12-17页 |
| ·测定波长的选择 | 第12-14页 |
| ·色谱条件 | 第14页 |
| ·标准曲线的制备 | 第14-15页 |
| ·精密度试验 | 第15页 |
| ·稳定性试验 | 第15-16页 |
| ·回收率试验 | 第16页 |
| ·含量测定 | 第16-17页 |
| ·正交实验分析结果 | 第17-18页 |
| 3 考察工艺的初步药效学试验 | 第18-21页 |
| ·试验方法 | 第18页 |
| ·结果与结论 | 第18-21页 |
| Ⅱ 甘松的提取工艺及甘松挥发油的包合工艺研究 | 第21-28页 |
| 1 仪器与试药 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-27页 |
| ·甘松的提取工艺 | 第21-22页 |
| ·甘松挥发油的包合工艺 | 第22-26页 |
| ·正交因素与水平 | 第22-23页 |
| ·包合物制备方法 | 第23页 |
| ·空白回收率测定方法 | 第23页 |
| ·挥发油利用率与包合物含油率测定方法 | 第23-24页 |
| ·考察指标 | 第24页 |
| ·选取最佳工艺方法 | 第24-25页 |
| ·正交实验结果与分析 | 第25-26页 |
| ·包合物的验证 | 第26-27页 |
| 3 小结 | 第27-28页 |
| Ⅲ 复方甘松分散片的制备及药剂学研究 | 第28-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-32页 |
| ·处方筛选优化实验 | 第28-29页 |
| ·正交因素与水平 | 第28-29页 |
| ·分散片的制备 | 第29页 |
| ·正交实验结果分析 | 第29页 |
| ·含量测定 | 第29-31页 |
| ·溶出度的测定 | 第31-32页 |
| ·选择溶出介质的方法 | 第31-32页 |
| 3 小结 | 第32-35页 |
| Ⅳ 复方甘松分散片的药效学研究 | 第35-42页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·药品 | 第35页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-42页 |
| ·复方甘松分散片提取液抗血栓作用 | 第35-39页 |
| ·复方甘松分散片提取液对大鼠体内血栓形成的影响 | 第35-36页 |
| ·复方甘松分散片提取液对电刺激大鼠颈总动脉血栓形成时间的影响 | 第36-37页 |
| ·复方甘松分散片提取液对实验性静脉血栓形成的影响 | 第37-38页 |
| ·复方甘松分散片提取液对体外血栓形成的影响 | 第38-39页 |
| ·复方甘松分散片提取液对血瘀模型大鼠血液粘度等的影响 | 第39-42页 |
| ·复方甘松分散片提取液对血瘀大鼠血小板聚集率的影响 | 第39-40页 |
| ·复方甘松分散片提取液对血淤大鼠凝血时间的影响 | 第40-42页 |
| Ⅴ 总结 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-54页 |
