| 目录 | 第1-7页 |
| 致谢 | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-47页 |
| 第一节 植物抗病性分子生物学的研究进展 | 第16-27页 |
| 1．1 植物抗病性基因及其识别的特异性 | 第16-21页 |
| 1．2 植物抗病过程中的信号传导 | 第21-24页 |
| 1．3 植物抗病反应过程中的转录调控 | 第24-27页 |
| 第二节 水稻对稻瘟病抗性的研究进展 | 第27-37页 |
| 2．1 定位抗性基因的分子标记 | 第27-32页 |
| 2．2 稻瘟病抗性基因的分子标记定位 | 第32-34页 |
| 2．3 稻瘟病抗性基因的图位克隆 | 第34-37页 |
| 第三节 mRNA差别显示（DD-PCR）技术的原理及其应用 | 第37-42页 |
| 3．1 DD-PCR技术的基本原理及其取得的进展 | 第37-39页 |
| 3．2 DD-PCR技术在植物基因克隆中的应用概况 | 第39页 |
| 3．3 DD-PCR技术在植物抗病研究中的应用 | 第39-42页 |
| 第四节 基因芯片技术及其应用 | 第42-47页 |
| 4．1 基因芯片技术的原理及其产生背景 | 第42-43页 |
| 4．2 基因芯片的分类 | 第43-44页 |
| 4．3 基因芯片的应用 | 第44-47页 |
| 第二章 研究报告 | 第47-113页 |
| 第一节 背景和研究内容 | 第47-49页 |
| 第二节 水稻不同生育时期对稻瘟病部分抗性的遗传分析 | 第49-72页 |
| 1 材料方法 | 第49-51页 |
| 1．1 水稻材料 | 第49-50页 |
| 1．2 叶瘟和穗瘟部分抗性鉴定 | 第50页 |
| 1．3 RFLP和SSLP分析 | 第50页 |
| 1．4 数据分析 | 第50-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-56页 |
| 2．1 图谱构建及主基因的精细定位 | 第51页 |
| 2．2 参数表现 | 第51页 |
| 2．3 叶瘟部分抗性的QTL | 第51-53页 |
| 2．3．1 对菌株99-30-1（ZB1）的叶瘟部分抗性QTL | 第51-52页 |
| 2．3．2 对菌株Ca89的叶瘟部分抗性QTL | 第52-53页 |
| 2．3．3 不同菌株叶瘟部分抗性的QTL | 第53页 |
| 2．4 穗瘟部分抗性的QTL | 第53-54页 |
| 2．5 不同时期不同菌株稻瘟病部分抗性的QTL | 第54页 |
| 2．6 不同时期不同菌株稻瘟病部分抗性的QTL的染色体区间分析 | 第54-55页 |
| 2．7 稻瘟病部分抗性的上位性QTL效应分析 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-72页 |
| 3．1 多态性检测 | 第56-57页 |
| 3．2 分子标记的分离与分布 | 第57-58页 |
| 3．3 遗传连锁图的构建 | 第58页 |
| 3．4 稻瘟病部分抗性 | 第58-59页 |
| 3．5 穗瘟抗性 | 第59-60页 |
| 3．6 上位性效应是控制稻瘟病部分抗性的重要遗传基础 | 第60页 |
| 3．7 稻瘟病抗性主基因与QTL的关系 | 第60-64页 |
| 3．8 抗稻瘟病的分子标记辅助育种 | 第64-72页 |
| 第三节 水稻抗稻瘟病近等基因系的mRNA差别显示分析 | 第72-81页 |
| 1 材料与方法 | 第72-74页 |
| 1．1 水稻材料 | 第72页 |
| 1．2 主要试剂 | 第72-73页 |
| 1．3 稻瘟病菌的接种及样品采集 | 第73页 |
| 1．4 总RNA的提取及逆转录反应 | 第73页 |
| 1．5 DD-PCR反应及差异片段重扩增 | 第73-74页 |
| 1．6 cDNA第一链探针制备和反向Northern杂交 | 第74页 |
| 1．7 Northern分析 | 第74页 |
| 1．8 差异片段的基因定位 | 第74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-76页 |
| 2．1 DD-PCR反应扩增筛选差异cDNA片段 | 第74-75页 |
| 2．2 Reverse Northern分析 | 第75页 |
| 2．3 G205NBS14IM1表达的初步分析 | 第75-76页 |
| 2．4 G205NBS14IM1的定位 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-81页 |
| 第四节 BTH诱导水稻对稻瘟病系统获得抗性的mRNA差别显示分析 | 第81-89页 |
| 1 材料与方法 | 第81-83页 |
| 1．1 水稻材料 | 第81页 |
| 1．2 主要试剂 | 第81-82页 |
| 1．3 稻瘟病菌的接种和BTH的处理及样品采集 | 第82页 |
| 1．4 总RNA的提取及逆转录反应 | 第82页 |
| 1．5 DD-PCR反应及差异片段重扩增 | 第82-83页 |
| 1．6 cDNA第一链探针制备和反向Northern杂交 | 第83页 |
| 1．7 Northern分析 | 第83页 |
| 1．8 差异片段的基因定位 | 第83页 |
| 2 结果与分析 | 第83-84页 |
| 2．1 DD-PCR反应扩增筛选差异cDNA片段 | 第83页 |
| 2．2 Reverse Northern分析 | 第83-84页 |
| 2．3 G71NBS14BI2表达的初步分析 | 第84页 |
| 2．4 G71NBS14BI2的定位 | 第84页 |
| 3 讨论 | 第84-89页 |
| 第五节 水稻抗稻瘟病近等基因系的cDNA微阵列分析 | 第89-101页 |
| 1 材料与方法 | 第89-91页 |
| 1．1 水稻材料 | 第89页 |
| 1．2 稻瘟病菌的接种及样品采集 | 第89-90页 |
| 1．3 主要试剂 | 第90页 |
| 1．4 总RNA的提取、cDNA第一链探针制备 | 第90页 |
| 1．5 cDNA微阵列的制备 | 第90页 |
| 1．6 微阵列的杂交和数据提取 | 第90-91页 |
| 1．7 测序及同源性分析 | 第91页 |
| 1．8 Northern分析 | 第91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-93页 |
| 2．1 差异表达克隆的筛选 | 第91-92页 |
| 2．1．1 近等基因系间的差异表达克隆 | 第91-92页 |
| 2．1．2 近等基因系间均检测到的差异表达克隆 | 第92页 |
| 2．2 稻瘟病应答基因的鉴定与分类 | 第92页 |
| 2．3 对Grp基因表达的初步分析 | 第92-93页 |
| 3 讨论 | 第93-101页 |
| 第六节 水稻稻瘟病菌胁迫应答cDNA片段的表达及定位 | 第101-110页 |
| 1 材料与方法 | 第101-103页 |
| 1．1 水稻材料 | 第101页 |
| 1．2 稻瘟病菌的接种及样品采集 | 第101-102页 |
| 1．3 cDNA微阵列分析 | 第102页 |
| 1．4 微阵列的杂交和数据提取 | 第102页 |
| 1．5 Northern分析 | 第102页 |
| 1．6 差异片段的基因定位 | 第102-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-104页 |
| 2．1 差异表达克隆的筛选 | 第103页 |
| 2．2 差异片段的序列分析 | 第103页 |
| 2．3 RIM1和NIT基因表达的初步分析 | 第103-104页 |
| 2．4 RIM1和NIT基因的定位 | 第104页 |
| 3 讨论 | 第104-110页 |
| 第七节 结论 | 第110-113页 |
| 参考文献 | 第113-138页 |
| 附录 攻读博士学位期间发表的文章 | 第138页 |
