| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一章 pH对盐酸利多卡因经皮渗透性的影响 | 第15-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第15页 |
| 1．1 药品与试剂 | 第15页 |
| 1．2 仪器 | 第15页 |
| 2 分析方法的确立 | 第15-20页 |
| 2．1 色谱条件的确定 | 第15-18页 |
| 2．2 标准曲线的制备 | 第18-19页 |
| 2．3 仪器性能检查和分析方法确证 | 第19-20页 |
| 2．3．1 准确度测定 | 第19页 |
| 2．3．2 精密度测定 | 第19-20页 |
| 2．3．3 检测限和定量限测定 | 第20页 |
| 3 利多卡因游离碱生理盐水中溶解度的测定 | 第20-21页 |
| 4 盐酸利多卡因32℃下pKa的测定 | 第21-25页 |
| 4．1 离子交换树脂的预处理 | 第21页 |
| 4．2 无碳酸盐氢氧化钾的制备 | 第21页 |
| 4．3 氢氧化钾溶液的标定 | 第21-22页 |
| 4．4 电位滴定法测定32℃盐酸利多卡因的pKa值 | 第22页 |
| 4．5 数据处理 | 第22-23页 |
| 4．6 结果与讨论 | 第23-25页 |
| 5 pH值对盐酸利多卡因经皮渗透性的影响 | 第25-30页 |
| 5．1 体外渗透性实验方法 | 第25页 |
| 5．2 数据处理 | 第25-26页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 第二章 渗透促进剂的筛选 | 第30-47页 |
| 1 仪器与材料 | 第30页 |
| 1．1 药物与试剂 | 第30页 |
| 1．2 仪器 | 第30页 |
| 2 色谱条件 | 第30-31页 |
| 3 渗透促进剂的筛选 | 第31-47页 |
| 3．1 促渗剂的选择 | 第31页 |
| 3．2 实验方法 | 第31-32页 |
| 3．3 数据处理 | 第32页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第32-47页 |
| 第三章 利多卡因凝胶的研制 | 第47-68页 |
| 1 仪器与材料 | 第47-48页 |
| 1．1 药物与试剂 | 第47页 |
| 1．2 仪器 | 第47-48页 |
| 2 色谱条件 | 第48页 |
| 3 利多卡因凝胶的研制 | 第48-59页 |
| 3．1 概述 | 第48页 |
| 3．2 利多卡因游离碱的制备 | 第48-50页 |
| 3．3 卡波沫简介及凝胶辅料的选择 | 第50-51页 |
| 3．4 利多卡因凝胶的处方设计 | 第51-56页 |
| 3．4．1 凝胶制备的工艺流程 | 第51-52页 |
| 3．4．2 浓度对利多卡因凝胶经皮渗透性的影响 | 第52-53页 |
| 3．4．2．1 经皮渗透性实验方法 | 第52页 |
| 3．4．2．2 结果与讨论 | 第52-53页 |
| 3．4．3 正交实验 | 第53-56页 |
| 3．4．3．1 实验安排 | 第53-54页 |
| 3．4．3．2 实验方法 | 第54页 |
| 3．4．3．3 结果与讨论 | 第54-56页 |
| 3．5 利多卡因从凝胶中的释放和利多卡因凝胶体外经皮渗透动力学 | 第56-59页 |
| 3．5．1 利多卡因从卡波沫凝胶中的释放 | 第56页 |
| 3．5．2 利多卡因凝胶经离体鼠皮渗透动力学 | 第56页 |
| 3．5．3 结果与讨论 | 第56-59页 |
| 4 利多卡因凝胶的含量测定与均匀度检查 | 第59-61页 |
| 4．1 含量测定方法专属性检验 | 第59页 |
| 4．2 含量测定方法回收率的测定 | 第59-60页 |
| 4．3 准确度和精密度测定 | 第60-61页 |
| 4．4 利多卡因凝胶的含量和均匀度测定 | 第61页 |
| 5 利多卡因凝胶粘度的测定 | 第61页 |
| 6 利多卡因凝胶刺激性考察 | 第61-64页 |
| 6．1 实验方法 | 第61-62页 |
| 6．2 结果判断与评价 | 第62-63页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第63-64页 |
| 7 利多卡因凝胶稳定性考察 | 第64-68页 |
| 7．1 加速实验 | 第64-66页 |
| 7．1．1 实验方法 | 第64页 |
| 7．1．2 实验结果 | 第64-66页 |
| 7．1．2．1 加速实验凝胶基本性状考察 | 第64页 |
| 7．1．2．2 加速实验凝胶含量变化检查 | 第64-65页 |
| 7．1．2．3 加速实验凝胶释药性检查 | 第65页 |
| 7．1．2．4 加速实验凝胶经皮渗透性检查 | 第65-66页 |
| 7．2 长期实验 | 第66-67页 |
| 7．2．1 实验方法 | 第66页 |
| 7．2．2 实验结果 | 第66-67页 |
| 7．2．2．1 长期实验凝胶基本性状考察 | 第66页 |
| 7．2．2．2 长期实验凝胶含量变化检查 | 第66-67页 |
| 7．2．2．3 长期实验凝胶释药性检查 | 第67页 |
| 7．2．2．4 长期实验凝胶经皮渗透性检查 | 第67页 |
| 7．3 讨论 | 第67-68页 |
| 第四章 利多卡因凝胶体内微渗析和药效学研究 | 第68-80页 |
| 1 仪器与试剂 | 第68页 |
| 2 色谱条件 | 第68-69页 |
| 3 利多卡因凝胶体内微渗析 | 第69-77页 |
| 3．1 微渗析简介 | 第69-73页 |
| 3．2 灌注流速对回收率的影响 | 第73-75页 |
| 3．2．1 实验方法 | 第73页 |
| 3．2．2 结果与讨论 | 第73-75页 |
| 3．3 利多卡因凝胶大鼠在体微渗析实验 | 第75-77页 |
| 3．3．1 实验方法 | 第75-76页 |
| 3．3．2 结果与讨论 | 第76-77页 |
| 4 利多卡因凝胶的药效学研究 | 第77-80页 |
| 4．1 实验动物的选择 | 第77-78页 |
| 4．2 利多卡因凝胶的药效学考察 | 第78页 |
| 4．3 利多卡因凝胶与EMLA霜剂的药效比较 | 第78页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第78-80页 |
| 全文小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 致 谢 | 第84页 |