| 英文缩略语 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 1． 综述 | 第12-27页 |
| 1．1． 卡介苗防治结核病免疫效果回顾 | 第12-17页 |
| 1．2． 免疫佐剂的研究进展 | 第17-27页 |
| 1．2．1． 铝佐剂及其应用 | 第17-18页 |
| 1．2．2． 乳化的水∕油佐剂和植物油佐剂以及Ribi型油∕水乳剂的发展 | 第18-20页 |
| 1．2．2．1． 矿物油乳剂 | 第18-19页 |
| 1．2．2．2． 植物油佐剂 | 第19页 |
| 1．2．2．3． Ribi型油∕水乳剂的发展 | 第19-20页 |
| 1．2．3． 生物活性多糖 | 第20-21页 |
| 1．2．3．1． 黄芪 | 第20-21页 |
| 1．2．3．2． 猪苓多糖 | 第21页 |
| 1．2．4． 其它的一些佐剂与载体及内源性介质的研究进展 | 第21-26页 |
| 1．2．4．1． 脂肪族含氮碱类 | 第21页 |
| 1．2．4．2． 非离子型编组聚合物表面活性剂 | 第21-22页 |
| 1．2．4．3． 聚微粒载体 | 第22页 |
| 1．2．4．4． 脂质体 | 第22-23页 |
| 1．2．4．5． 细胞因子佐剂 | 第23-26页 |
| 1．2．4．5．1． 白细胞介素1 | 第23页 |
| 1．2．4．5．2． 白细胞介素2 | 第23-24页 |
| 1．2．4．5．3． 白细胞介素3 | 第24-25页 |
| 1．2．4．5．4． 白细胞介素6 | 第25-26页 |
| 1．2．5． 佐剂的联合使用 | 第26页 |
| 1．2．6． 免疫佐剂的发展前景 | 第26-27页 |
| 2． 材料与方法 | 第27-35页 |
| 2．1． 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2．2． 主要设备与仪器 | 第28页 |
| 2．3． 实验动物 | 第28页 |
| 2．4． 实验方法 | 第28-35页 |
| 2．4．1． IL-2和IL-3基因真核表达质粒的制备 | 第28-30页 |
| 2．4．1．1． 小鼠IL-2、IL-3基因片段的回收 | 第28页 |
| 2．4．1．2． 小鼠IL-2和IL-3基因真核表达质粒的构建及酶切鉴定 | 第28-29页 |
| 2．4．1．3． 小鼠IL-2基因真核表达质粒的测序鉴定 | 第29页 |
| 2．4．1．4． 质粒的大量提取及纯化 | 第29-30页 |
| 2．4．2． 动物接种实验 | 第30-31页 |
| 2．4．3． 免疫后血清抗体的检测（间接ELISA法 | 第31-33页 |
| 2．4．3．1． 间接ELISA法最佳反应条件的选择 | 第31-32页 |
| 2．4．3．2． 实验豚鼠的检测 | 第32-33页 |
| 2．4．4． 淋巴细胞体外增殖反应的检测（LTT | 第33-34页 |
| 2．4．4．1． 淋巴细胞体外增殖反应的检测-MTT比色法的建立 | 第33-34页 |
| 2．4．4．1．1． 淋巴细胞的分离 | 第33页 |
| 2．4．4．1．2． 细胞培养 | 第33页 |
| 2．4．4．1．3． 样品处理和结果显示 | 第33页 |
| 2．4．4．1．4． 淋巴细胞体外增殖反应的最佳条件选择 | 第33-34页 |
| 2．4．4．1．5． 实验豚鼠淋巴细胞体外增殖反应的检测 | 第34页 |
| 2．4．5. 病理学实验 | 第34-35页 |
| 3． 结果 | 第35-43页 |
| 3．1． IL-2和IL-3基因真核表达质粒的构建及鉴定 | 第35-36页 |
| 3．1．1． 小鼠IL-2和IL-3基因真核表达质粒的构建 | 第35页 |
| 3．1．2． 重组质粒的酶切鉴定 | 第35页 |
| 3．1．3． 重组质粒pCDNA3IL-2、pCDNA3IL-3的测序鉴定 | 第35-36页 |
| 3．1．4． 质粒DNA纯度和浓度的检测 | 第36页 |
| 3．2． 免疫后血清抗体的间接ELISA检测结果 | 第36-40页 |
| 3．2．1． 间接ELISA最佳反应条件的确定 | 第36-37页 |
| 3．2．1．1． 抗原PPD最佳稀释度的确定 | 第36页 |
| 3．2．1．2． 血清最佳稀释度的确定 | 第36-37页 |
| 3．2．2． 免疫后血清抗体的间接ELISA检测结果 | 第37-40页 |
| 3．2．2．1． 首免后ELISA法检测结果 | 第37-38页 |
| 3．2．2．2． 二免后ELISA法检测结果 | 第38-40页 |
| 3．3． 实验豚鼠淋巴细胞体外增殖反应（MTT比色法）的检测结果 | 第40-42页 |
| 3．3．1． 淋巴细胞体外增殖反应的最佳条件的确定 | 第40页 |
| 3．3．2． 首免后MTT比色法结果 | 第40-41页 |
| 3．3．3． 二免后MTT比色法结果 | 第41-42页 |
| 3．4． 组织病理学结果-免疫器官淋巴滤泡增生 | 第42-43页 |
| 4． 讨论 | 第43-47页 |
| 4．1． 关于结核病的细胞免疫 | 第43页 |
| 4．2． 淋巴细胞的体外增殖反应 | 第43-44页 |
| 4．3． 间接ELISA法最佳反应条件的选择 | 第44-45页 |
| 4．4． 细胞因子对机体免疫应答的调节作用 | 第45页 |
| 4．5． 佐剂对机体免疫应答的调节作用与机体免疫器官的变化 | 第45-46页 |
| 4．6． 免疫次数对BCG免疫效果的影响 | 第46-47页 |
| 5． 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附图 | 第55-63页 |
| 附录 | 第63页 |
