| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料和方法 | 第12-25页 |
| 一、实验材料 | 第12-14页 |
| 1 实验对象 | 第12页 |
| 2 主要实验试剂 | 第12-13页 |
| 3 设备 | 第13页 |
| 4 培养基及配制 | 第13-14页 |
| 二、方法 | 第14-25页 |
| 1 寡核苷酸的合成 | 第14-15页 |
| 2 pGPU6/GFP/Neo—TF表达载体的构建 | 第15-17页 |
| 3 挑取阳性克隆,提取质粒,进行鉴定 | 第17-18页 |
| 4 表达载体的转染 | 第18-20页 |
| 5 RT—PCR检测TF mRNA的表达情况 | 第20-22页 |
| 6 CCK8(Cell Counting Kit-8)测定细胞增殖能力 | 第22-23页 |
| 7 CCK8测定奥沙利铂对各组胃癌细胞的生长的抑制作用 | 第23页 |
| 8 细胞凋亡水平的变化 | 第23-25页 |
| 结果 | 第25-31页 |
| 1. 重组质粒pGPU6/GFP/Neo/TF的鉴定 | 第25-26页 |
| 2. 紫外分光光度计检测所提取的质粒DNA的浓度和纯度 | 第26页 |
| 3. G418浓度梯度实验结果 | 第26-27页 |
| 4. 时间对所转染的细胞的效率的影响 | 第27页 |
| 5. 实时定量PCR结果 | 第27-29页 |
| 6. 转染前后细胞增殖能力的改变 | 第29页 |
| 7. 奥沙利铂对转染后的胃癌细胞生长抑制的影响 | 第29页 |
| 8. RNA干扰TF基因后对胃癌细胞凋亡的影响 | 第29-31页 |
| 讨论 | 第31-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 中英文缩略词表 | 第39-41页 |
| 在学期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
