| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-17页 |
| 专业名词缩写中英文对照表 | 第17-18页 |
| 第一章 基因mN6A1在小鼠胚胎干细胞分化及胚胎发育过程中的表达及上游CpG岛的甲基化分析 | 第18-32页 |
| 摘要 | 第18-19页 |
| ABSTRACT | 第19-20页 |
| 前言 | 第20-22页 |
| 1 材料和方法 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| 2 结果 | 第24-27页 |
| ·基因mN6A1上游CpG岛的甲基化状况 | 第24-26页 |
| ·小鼠胚胎发育过程中mN6A1的表达分析 | 第26-27页 |
| ·小鼠胚胎干细胞形成拟胚体过程中mN6A1的表达分析 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 被动扩散不是蛋白mN6A1的进核模式 | 第32-49页 |
| 摘要 | 第32-33页 |
| ABSTRACT | 第33-35页 |
| 前言 | 第35页 |
| 1 材料和方法 | 第35-41页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-41页 |
| 2 结果 | 第41-46页 |
| ·重组质粒pCMV-Myc-mN6A1-106和pCMV-Myc-mN6A1以及相应的表达蛋白与蛋白mN6A2的结构比较 | 第41-43页 |
| ·转染质粒pEGFP-c3-mN6A1于P19细胞并染色内质网 | 第43-44页 |
| ·转染质粒pCMV-Myc-mN6A1或者pCMV-Myc-mN6A1-106于P19细胞并做免疫荧光检测 | 第44-45页 |
| ·用抗体anti-mN6A1做免疫荧光染色直接检测内源性蛋白mN6A1在细胞p19,GC-1和C2C12中的定位 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第三章 RNA干扰介导的mN6A1基因表达下调减少了细胞增殖和蛋白翻译及机制探讨 | 第49-89页 |
| 摘要 | 第49-51页 |
| ABSTRACT | 第51-53页 |
| 前言 | 第53-55页 |
| 1 材料和方法 | 第55-68页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56-68页 |
| 2 实验结果 | 第68-76页 |
| ·干扰质粒的构建及有效性验证 | 第68-72页 |
| ·基因mN6A1低表达和高表达后对P19细胞的影响 | 第72-76页 |
| ·对细胞周期的影响 | 第72-73页 |
| ·对细胞凋亡的影响 | 第73-74页 |
| ·对蛋白翻译的影响 | 第74-76页 |
| ·蛋白mN6A1影响蛋白翻译的机制探讨 | 第76-84页 |
| ·蛋白mN6A1与蛋白eRF1相互结合 | 第76-78页 |
| ·蛋白mN6A1的蛋白甲基化转移酶活性分析 | 第78-83页 |
| ·蛋白mN6A1与蛋白eRF1的细胞内甲基化反应 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 综述 | 第89-103页 |
| 参考文献 | 第97-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 在读博士期间完成的论文 | 第104页 |
