| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 类病斑坏死突变体研究进展 | 第10-14页 |
| ·类病斑的概念、特点及其分类 | 第10页 |
| ·类病斑表型形成机制 | 第10-12页 |
| ·抗病基因的改变或过量表达 | 第11页 |
| ·正常代谢途径紊乱 | 第11页 |
| ·活性氧、自由基的作用 | 第11-12页 |
| ·激素的作用 | 第12页 |
| ·类病斑突变体的防御信号途径 | 第12-13页 |
| ·SA 信号途径在类病斑形成中的作用 | 第12-13页 |
| ·JA 和 ET 信号途径在类病斑形成中的作用 | 第13页 |
| ·R 基因介导的抗病反应 | 第13页 |
| ·水稻类病斑的研究进展 | 第13-14页 |
| ·水稻类病斑突变体 | 第13-14页 |
| ·水稻类病斑的抗病性鉴定 | 第14页 |
| ·水稻类病斑坏死与抗病的机制研究 | 第14页 |
| 2 植物细胞程序性死亡研究进展 | 第14-23页 |
| ·植物细胞程序性死亡的一般特征 | 第15页 |
| ·植物 PCD 的检测方法 | 第15-18页 |
| ·形态学检测 | 第15-16页 |
| ·细胞核 DNA 含量及降解分析 | 第16-18页 |
| ·植物 PCD 的其他检测方法 | 第18页 |
| ·植物生长发育过程中的 PCD | 第18-21页 |
| ·植物种子萌发过程中的 PCD | 第18-19页 |
| ·植物营养生长过程中的 PCD | 第19-20页 |
| ·植物生殖生长过程中的 PCD | 第20-21页 |
| ·环境胁迫下的植物细胞程序性死亡 | 第21-22页 |
| ·病原体胁迫 | 第21页 |
| ·低氧胁迫 | 第21页 |
| ·高盐胁迫 | 第21-22页 |
| ·温度胁迫 | 第22页 |
| ·金属离子胁迫 | 第22页 |
| ·植物 PCD 的调控机制 | 第22-23页 |
| ·基因调控 | 第22-23页 |
| ·蛋白质调控 | 第23页 |
| 3. 基因定位中所用分子标记的种类及其特点 | 第23-25页 |
| ·分子标记概述 | 第23-24页 |
| ·常见的分子标记 | 第24-25页 |
| ·RFLP 和 AFLP | 第24页 |
| ·RAPD | 第24页 |
| ·SSR | 第24-25页 |
| ·SNP | 第25页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 水稻类病斑突变体生理及形态结构分析 | 第26-46页 |
| 1 材料与方法 | 第26-30页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·处理方法 | 第26页 |
| ·叶片表面扫描电镜观察 | 第26页 |
| ·叶细胞超微结构观察 | 第26-27页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第27页 |
| ·保护酶活性、可溶性蛋白（Pr）和丙二醛（MDA）含量的测定 | 第27-29页 |
| ·荧光参数动态变化的测定 | 第29页 |
| ·光合日变化特性分析 | 第29页 |
| ·叶片细胞死亡检测 | 第29页 |
| ·叶片细胞产生 H2O2沉积的检测 | 第29页 |
| ·数据分析 | 第29-30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·类病斑突变体的筛选与表型分析 | 第30-33页 |
| ·遮光处理对表型的影响 | 第32页 |
| ·温度对表型的影响 | 第32-33页 |
| ·叶片的电镜扫描结果 | 第33页 |
| ·叶细胞超微结构观察结果 | 第33-34页 |
| ·突变体和野生型 SPAD 值的比较 | 第34-35页 |
| ·突变体与野生型植株叶片活性氧代谢的比较 | 第35-37页 |
| ·超氧化物歧化酶（SOD）活性的比较 | 第35-36页 |
| ·过氧化物酶（POD）活性的比较 | 第36页 |
| ·过氧化氢酶（CAT）活性的比较 | 第36-37页 |
| ·丙二醛（MDA）含量的比较 | 第37页 |
| ·突变体与野生型植株的荧光特性比较 | 第37-39页 |
| ·暗适应下叶绿素最小荧光产额（F_0）、最大荧光产额（F_m）和 PSII 最大光化学效率（F_v/F_m）的比较 | 第37-38页 |
| ·光适应下叶绿素荧光参数的比较 | 第38-39页 |
| ·突变体与野生型植株光合特性日变化间的比较 | 第39-41页 |
| ·净光合速率（Pn）的比较 | 第39-40页 |
| ·气孔导度（Cond）的比较 | 第40页 |
| ·胞间 CO_2浓度（Ci）的比较 | 第40-41页 |
| ·蒸腾速率（Tr）的比较 | 第41页 |
| ·H2O2发生的检测结果 | 第41-42页 |
| ·细胞死亡检测结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 水稻类病斑突变体基因初定位 | 第46-52页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46-47页 |
| ·群体构建和遗传分析 | 第46页 |
| ·水稻基因组 DNA 的提取 | 第46页 |
| ·PCR 反应 | 第46-47页 |
| ·SSR 分析 | 第47页 |
| ·CAPS 分子标记的设计 | 第47页 |
| ·突变体基因定位的方法 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| ·初定位群体的遗传分析 | 第47页 |
| ·基因初定位 | 第47-50页 |
| ·覆盖目的基因的物理图谱的构建 | 第50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 全文总结 | 第52-53页 |
| 1 结论 | 第52页 |
| 2 问题与展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 摘要 | 第64-66页 |
| Abstract | 第66页 |