| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-30页 |
| ·刺槐的概述 | 第13-14页 |
| ·刺槐的原产地及其分布 | 第13页 |
| ·刺槐的形态特征及生物学特征 | 第13-14页 |
| ·刺槐组织培养的研究进展 | 第14-18页 |
| ·刺槐茎尖与茎段培养 | 第14-15页 |
| ·叶片、叶柄与叶轴培养 | 第15-17页 |
| ·形成层培养 | 第17页 |
| ·胚培养 | 第17页 |
| ·原生质体培养 | 第17-18页 |
| ·细胞悬浮培养 | 第18页 |
| ·植物的耐盐机理 | 第18-24页 |
| ·盐胁迫对植物的主要表现形式 | 第18-20页 |
| ·植物的耐盐机理 | 第20-24页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白研究进展 | 第24-29页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的克隆 | 第24-25页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白分子特征 | 第25-27页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白基因的功能 | 第27-28页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白的表达调控与植物的耐盐性 | 第28-29页 |
| ·研究的目的与意义 | 第29-30页 |
| 2 刺槐Na~+/H~+逆向转运蛋白基因克隆 | 第30-58页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·菌株与质粒 | 第30页 |
| ·酶及生化试剂 | 第30页 |
| ·常用试剂的配制 | 第30-32页 |
| ·PCR 引物序列 | 第32页 |
| ·研究方法 | 第32-43页 |
| ·材料的获取 | 第32页 |
| ·刺槐根总RNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·2%琼脂糖凝胶变性电泳 | 第33-34页 |
| ·反转录合成cDNA 的第一条链 | 第34页 |
| ·目的基因cDNA 的分离 | 第34-42页 |
| ·生物信息学分析 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-58页 |
| ·刺槐总RNA 的提取 | 第43页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白基因中间片段的获得 | 第43-44页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白基因3′末端的获得 | 第44-45页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白基因5′末端的获得 | 第45页 |
| ·刺槐Na~+/H~+逆向转运蛋白基因全长的克隆 | 第45-46页 |
| ·刺槐Na~+/H~++逆向转运蛋白基因核苷酸序列和氨基酸序列分析 | 第46-48页 |
| ·RpNHX1 与其他植物Na~+/H~+逆向转运蛋白亲缘关系比较 | 第48-50页 |
| ·RpNHX1 的预测结构 | 第50-55页 |
| ·Na~+/H~+逆向转运蛋白的系统发育分析 | 第55-58页 |
| 3 刺槐组织培养体系建立 | 第58-67页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·研究方法 | 第58-59页 |
| ·无菌外植体的获取 | 第58页 |
| ·不定芽增殖 | 第58-59页 |
| ·试管苗生根 | 第59页 |
| ·基本培养基与培养条件 | 第59页 |
| ·数据统计与分析 | 第59页 |
| ·结果与分析 | 第59-67页 |
| ·不定芽增殖 | 第59-65页 |
| ·不同激素对生根的影响 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-71页 |
| ·刺槐Na~+/H~+逆向转运蛋白的结构 | 第67-68页 |
| ·盐胁迫信号下RPNHX1 功能 | 第68页 |
| ·RNA 的提取 | 第68-69页 |
| ·RACE 问题 | 第69页 |
| ·植物激素对组培快繁的影响 | 第69-71页 |
| 5 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第82页 |
