| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·黄酮类化合物概述 | 第11-14页 |
| ·黄酮类化合物的基本结构和分类 | 第11页 |
| ·黄酮类化合物的存在范围 | 第11-13页 |
| ·黄酮类化合物的理化性质 | 第13-14页 |
| ·黄酮类化合物的性状 | 第13页 |
| ·黄酮类化合物的溶解性 | 第13页 |
| ·黄酮类化合物的紫外吸收特性 | 第13-14页 |
| ·黄酮类化合物的提取 | 第14-16页 |
| ·提取溶剂 | 第14-15页 |
| ·热水 | 第14页 |
| ·有机溶剂 | 第14页 |
| ·碱性水和碱性稀醇溶液 | 第14-15页 |
| ·提取方法 | 第15-16页 |
| ·微波法 | 第15页 |
| ·酶解法 | 第15页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第15-16页 |
| ·超声波法 | 第16页 |
| ·黄酮类化合物纯化分离 | 第16-20页 |
| ·大孔树脂吸附法 | 第16-18页 |
| ·吸附原理 | 第17页 |
| ·大孔吸附树脂的预处理及再生 | 第17页 |
| ·大孔吸附树脂的型号选择 | 第17页 |
| ·吸附的影响因素 | 第17-18页 |
| ·大孔吸附树脂在黄酮(苷)类研究中的应用 | 第18页 |
| ·活性炭吸附法 | 第18页 |
| ·硅胶柱层析法 | 第18页 |
| ·聚酰胺柱层析法 | 第18-19页 |
| ·葡聚糖凝胶柱层析法 | 第19页 |
| ·超滤法 | 第19页 |
| ·纸层析法 | 第19页 |
| ·薄层层析法 | 第19-20页 |
| ·黄酮类化合物含量测定方法 | 第20页 |
| ·分光光度法 | 第20页 |
| ·高效液相色谱法 | 第20页 |
| ·4种中药黄酮类化合物的研究进展 | 第20-24页 |
| ·杭菊 | 第20-21页 |
| ·金莲花 | 第21页 |
| ·抗病毒活性 | 第21页 |
| ·抗氧化活性 | 第21页 |
| ·其他活性 | 第21页 |
| ·陈皮 | 第21-23页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第22页 |
| ·抗氧化、抗衰老 | 第22页 |
| ·免疫系统 | 第22页 |
| ·抗疲劳 | 第22页 |
| ·抗癌、抗突变 | 第22-23页 |
| ·甘草 | 第23-24页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第23页 |
| ·抗HIV病毒作用 | 第23页 |
| ·抗心律失常作用 | 第23-24页 |
| ·其他作用 | 第24页 |
| ·本论文的试验内容和创新点 | 第24-25页 |
| 第二章 4种中药总黄酮的提取 | 第25-40页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第25页 |
| ·材料和试剂 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-27页 |
| ·提取条件的筛选 | 第25-26页 |
| ·材料的预处理 | 第25页 |
| ·提取溶剂的筛选 | 第25页 |
| ·提取时间的筛选 | 第25页 |
| ·提取温度的筛选 | 第25-26页 |
| ·材料溶剂比例的筛选 | 第26页 |
| ·正交试验 | 第26页 |
| ·黄酮含量的测定 | 第26页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第26页 |
| ·黄酮含量测定 | 第26页 |
| ·黄酮提取率的测定 | 第26页 |
| ·数据处理 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-38页 |
| ·杭菊总黄酮的提取 | 第27-30页 |
| ·不同提取溶剂的提取率 | 第27页 |
| ·不同提取时间的提取率 | 第27-28页 |
| ·不同提取温度的提取率 | 第28页 |
| ·不同材料溶剂比例的提取率 | 第28页 |
| ·正交试验结果及方差分析 | 第28-30页 |
| ·金莲花总黄酮的提取 | 第30-32页 |
| ·不同提取溶剂的提取率 | 第30页 |
| ·不同提取时间的提取率 | 第30页 |
| ·不同提取温度的提取率 | 第30-31页 |
| ·不同材料溶剂比例的提取率 | 第31页 |
| ·正交试验结果及方差分析 | 第31-32页 |
| ·甘草总黄酮的提取 | 第32-35页 |
| ·不同提取溶剂的提取率 | 第32-33页 |
| ·不同提取时间的提取率 | 第33页 |
| ·不同提取温度的提取率 | 第33页 |
| ·不同材料溶剂比例的提取率 | 第33-34页 |
| ·正交试验结果及方差分析 | 第34-35页 |
| ·陈皮总黄酮的提取 | 第35-38页 |
| ·不同提取溶剂的提取率 | 第35-36页 |
| ·不同提取时间的提取率 | 第36页 |
| ·不同提取温度的提取率 | 第36页 |
| ·不同材料溶剂比例的提取率 | 第36-37页 |
| ·正交试验结果及方差分析 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 4种中药总黄酮的纯化研究 | 第40-56页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第40页 |
| ·材料和试剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-42页 |
| ·大孔树脂吸附试验 | 第40-42页 |
| ·预处理 | 第40-41页 |
| ·吸附等温线 | 第41页 |
| ·上柱液pH的确定 | 第41页 |
| ·解吸溶剂的确定 | 第41页 |
| ·总黄酮的制备 | 第41-42页 |
| ·组分测定 | 第42页 |
| ·紫外光谱 | 第42页 |
| ·纸层析 | 第42页 |
| ·总黄酮纯度测定 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-54页 |
| ·杭菊 | 第42-45页 |
| ·吸附等温线 | 第42-43页 |
| ·上柱液pH的确定 | 第43页 |
| ·解吸溶剂的确定 | 第43-44页 |
| ·总黄酮的纯化 | 第44页 |
| ·紫外光谱 | 第44页 |
| ·纸层析 | 第44-45页 |
| ·总黄酮纯度测定 | 第45页 |
| ·金莲花 | 第45-48页 |
| ·吸附等温线 | 第45-46页 |
| ·上柱液pH的确定 | 第46页 |
| ·解吸溶剂的确定 | 第46-47页 |
| ·总黄酮的纯化 | 第47页 |
| ·紫外光谱 | 第47页 |
| ·纸层析 | 第47-48页 |
| ·总黄酮纯度测定 | 第48页 |
| ·甘草 | 第48-51页 |
| ·吸附等温线 | 第48-49页 |
| ·上柱液pH的确定 | 第49页 |
| ·解吸溶剂的确定 | 第49-50页 |
| ·总黄酮的纯化 | 第50页 |
| ·紫外光谱 | 第50页 |
| ·纸层析 | 第50-51页 |
| ·陈皮 | 第51-54页 |
| ·吸附等温线 | 第51-52页 |
| ·上柱液pH的确定 | 第52页 |
| ·解吸溶剂的确定 | 第52-53页 |
| ·总黄酮的纯化 | 第53页 |
| ·紫外光谱 | 第53页 |
| ·纸层析 | 第53-54页 |
| ·总黄酮纯度测定 | 第54页 |
| ·讨论 | 第54页 |
| ·结论 | 第54-56页 |
| 第四章 4种中药提取物抗氧化活性的研究 | 第56-63页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第56页 |
| ·材料和试剂 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-58页 |
| ·提取物的制备 | 第56页 |
| ·对DPPH自由基的清除作用的测定 | 第56-57页 |
| ·对超氧阴离子自由基(O_2~(·-))的清除作用的测定 | 第57页 |
| ·对羟基自由基(OH~·)的清除作用的测定 | 第57-58页 |
| ·结果与分析 | 第58-61页 |
| ·对DPPH自由基的清除作用 | 第58-59页 |
| ·对超氧阴离子自由基(O_2~(·-))的清除作用 | 第59页 |
| ·对羟基自由基(OH~·)的清除作用 | 第59-61页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第五章 4种中药提取物的抑菌作用的研究 | 第63-71页 |
| ·材料与仪器 | 第63-64页 |
| ·主要仪器 | 第63页 |
| ·主要试剂 | 第63页 |
| ·供试菌种 | 第63-64页 |
| ·培养基的制备 | 第64页 |
| ·牛肉膏蛋白胨培养基制备 | 第64页 |
| ·查氏培养基的制备 | 第64页 |
| ·方法 | 第64-65页 |
| ·菌悬液的制备 | 第64页 |
| ·最小抑菌浓度(MIC)的测定 | 第64-65页 |
| ·抑菌活性的测定——滤纸片扩散法 | 第65页 |
| ·滤纸片的制备 | 第65页 |
| ·抑菌活性的测定 | 第65页 |
| ·试验结果 | 第65-70页 |
| ·最小抑菌浓度的测定结果 | 第65-68页 |
| ·滤纸片扩散法测定黄酮类化合物的抑菌能力 | 第68-70页 |
| ·分析和讨论 | 第70页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| 第六章 总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第78页 |