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无机高分子絮凝剂的混凝特性试验研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
1 绪论第10-12页
   ·问题的提出第10-11页
   ·主要研究内容第11-12页
2 混凝处理水工艺研究进展第12-29页
   ·混凝的发展第12-14页
   ·混凝的基础理论第14-19页
     ·水中胶体颗粒物的基本特征及相关理论第14-16页
       ·水中天然胶体颗粒物的组成及结构第14-15页
       ·颗粒物表面的物理化学特性第15页
       ·颗粒物的双电层理论第15-16页
     ·胶体的稳定性理论-DLVO 理论第16-17页
     ·凝聚絮凝作用机理的研究进展第17-19页
       ·压缩双电层第17-18页
       ·吸附电中和第18页
       ·粘结架桥第18页
       ·卷扫絮凝第18-19页
     ·絮凝反应动力学第19页
       ·异向凝聚第19页
       ·同向凝聚第19页
   ·凝聚与絮凝第19-29页
     ·铝盐水解聚合形态分布与特征第20-23页
     ·铝盐水解聚合模式第23-26页
       ·Core-links 六员环模型第23-24页
       ·Keggin-笼式模型第24-25页
       ·形态转化模型的发展第25-26页
     ·铝盐凝聚絮凝作用机理第26-27页
     ·羟基聚合铝絮凝剂絮凝作用机理第27-29页
3 材料和方法第29-39页
   ·材料的制备第29-31页
     ·储备液的配制第29页
       ·高岭土储备液第29页
       ·腐殖酸储备液第29页
       ·铝标准储备液第29页
     ·模拟水样第29页
     ·Ferron 比色液制备第29-30页
     ·铝酸钠溶液配制第30页
     ·羟基聚合铝制备第30-31页
   ·测试方法及条件第31-37页
     ·混凝反应条件第31页
     ·羟基聚合铝絮凝剂形态分析第31-33页
       ·Al-Ferron 逐时络合比色法第31-32页
       ·液态27Al NMR 定量分析法第32-33页
     ·过滤性能评价第33-34页
     ·溶解性有机物分级第34-37页
       ·样品预处理第34页
       ·物理分级方法第34-36页
       ·化学分级方法第36-37页
   ·主要实验仪器第37-39页
4 不同铝形态絮凝剂混凝机理研究第39-58页
   ·不同铝形态絮凝剂对于模拟水的混凝特性第40-51页
     ·浊度的去除情况第40-41页
     ·Zeta 电位变化情况第41页
     ·沉后水颗粒数第41-42页
     ·沉后水的过滤性能第42-46页
       ·对体系A 过滤的影响第42-44页
       ·对体系B 过滤的影响第44-46页
     ·絮体特征第46-50页
       ·体系A 絮体粒径及粒度分布第46-48页
       ·体系B 絮体粒径及粒度分布第48-49页
       ·絮体分形维数第49-50页
     ·腐殖酸对絮凝剂混凝效果的影响第50-51页
   ·不同铝形态絮凝剂对实际水的混凝特性第51-55页
     ·浊度的去除情况第51-52页
     ·Zeta 电位变化情况第52-53页
     ·有机物变化特征第53-54页
       ·不同药剂对溶解性有机物的去除情况第53页
       ·不同药剂对UV254 的去除情况第53-54页
     ·沉后水颗粒数第54页
     ·絮体特征第54-55页
       ·絮体粒径及粒度分布第54-55页
       ·絮体分形维数第55页
   ·不同铝形态絮凝剂混凝机理的探讨第55-57页
   ·小结第57-58页
5 新型药剂PACS 混凝效果的试验研究第58-70页
   ·研究背景第58-59页
   ·混凝烧杯试验第59-62页
     ·不同絮凝剂的特性第59-60页
     ·絮凝剂的筛选第60页
     ·新型药剂PACS 混凝性能研究第60-61页
     ·PACS 与高锰酸复合盐的作用关系第61-62页
   ·中试试验第62-69页
     ·沉后水浊度变化特征第63-64页
     ·滤后水浊度变化特征第64-65页
     ·水中有机物去除情况第65-67页
       ·DOC 和UV254 的变化情况第65-66页
       ·溶解性有机物的分级表征第66-67页
     ·颗粒物粒度变化特征第67-68页
     ·滤池水头损失变化情况第68-69页
   ·小结第69-70页
6 结论及展望第70-72页
   ·结论第70-71页
   ·展望第71-72页
致谢第72-73页
参考文献第73-78页
附录第78页

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