| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 掌叶半夏蛋白基因的克隆及序列分析 | 第11-30页 |
| 1 材料与方法 | 第11-15页 |
| ·实验材料 | 第11页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第11-12页 |
| ·载体和菌株 | 第12-13页 |
| ·常用试剂的配制 | 第13-15页 |
| 2 实验方法和步骤 | 第15-20页 |
| ·总RNA的提取 | 第15页 |
| ·cDNA的合成 | 第15-17页 |
| ·PPA基因的扩增和回收 | 第17-18页 |
| ·PPA基因的克隆 | 第18-20页 |
| ·测序及结果分析 | 第20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-26页 |
| ·总RNA的提取 | 第20页 |
| ·cDNA的合成 | 第20-21页 |
| ·PPA基因的扩增和回收 | 第21页 |
| ·PPA基因的克隆 | 第21-22页 |
| ·序列分析及同源性比较 | 第22-26页 |
| 4 讨论 | 第26-30页 |
| 第二章 掌叶半夏蛋白基因的表达研究及生物信息学分析 | 第30-56页 |
| 1 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第30-31页 |
| ·载体和菌株 | 第31-32页 |
| ·常用溶液的配制 | 第32-35页 |
| 2 实验方法和步骤 | 第35-44页 |
| ·总RNA的提取 | 第35页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第35-36页 |
| ·PPA表达引物的设计及PPA开放阅读框的扩增 | 第36-37页 |
| ·PPA开放阅读框的回收 | 第37-38页 |
| ·重组表达载体pGEX-PPA的构建 | 第38-40页 |
| ·表达载体的鉴定 | 第40-42页 |
| ·原核表达 | 第42-43页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第43-44页 |
| ·生物信息学分析 | 第44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-54页 |
| ·总RNA的提取 | 第44-45页 |
| ·PPA基因的扩增 | 第45-46页 |
| ·PPA和表达质粒的酶切和回收 | 第46页 |
| ·表达载体的构建和鉴定 | 第46-48页 |
| ·原核表达分析 | 第48-49页 |
| ·PPA的生物信息学分析 | 第49-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 掌叶半夏蛋白的杀蚜活性研究 | 第56-65页 |
| 1 材料与方法 | 第56-57页 |
| ·实验材料与供试昆虫 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56页 |
| ·主要仪器 | 第56-57页 |
| 2 实验方法和步骤 | 第57-59页 |
| ·供试昆虫的饲养 | 第57页 |
| ·掌叶半夏蛋白的提取 | 第57-58页 |
| ·凝血活性实验 | 第58页 |
| ·掌叶半夏蛋白对蚜虫的毒杀活性 | 第58-59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-63页 |
| ·掌叶半夏蛋白的提取 | 第59页 |
| ·掌叶半夏蛋白的凝血活性 | 第59-62页 |
| ·掌叶半夏蛋白对蚜虫的的毒杀活性 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第65-68页 |
| 总结 | 第65-66页 |
| 本论文的创新之处 | 第66-67页 |
| 本论文的不足和今后研究方向 | 第67-68页 |
| 文献综述 | 第68-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
| 图版 | 第83-86页 |