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欧盟《化学品注册、评估、许可及限制法规》中注册制度研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-8页
前言第8-11页
1 欧盟REACH法规注册制度概述第11-25页
   ·注册制度定义及特点第12-14页
     ·定义第12-13页
     ·特点第13-14页
   ·注册物质范围及豁免例外第14-17页
     ·注册物质范围第14-16页
     ·豁免例外第16-17页
   ·当事人的权利义务第17-20页
     ·所涉当事人第17-18页
     ·各方的权利义务关系第18-20页
   ·注册程序及期限第20-25页
     ·注册程序第20-22页
     ·注册期限第22-25页
2 欧盟REACH法规注册制度对TBT协议的违背第25-38页
   ·注册制度与TBT协议的关系第25-29页
     ·TBT协议的相关规定第25-28页
     ·注册制度的技术贸易壁垒性质第28-29页
   ·违背TBT协议的国民待遇原则第29-32页
     ·"注册人"仅为欧盟境内企业和个人第29-31页
     ·基于数量的区别待遇第31-32页
   ·违背TBT协议特殊优惠原则第32-34页
     ·只承认GLP实验室数据第32-33页
     ·注册期限紧迫第33-34页
   ·违背TBT协议贸易障碍最小化原则第34-38页
     ·注册成本畸高第34-36页
     ·首注永享不合理第36-38页
3 欧盟REACH法规注册制度对我国的影响及应对之策第38-53页
   ·欧盟REACH法规注册制度对我国的影响第38-43页
     ·增加进口企业的生产成本第38-40页
     ·削弱出口企业产品的竞争力第40-41页
     ·影响我国的国际贸易地位第41-43页
   ·我国的应对之策第43-53页
     ·做到注册数据共享第43-46页
     ·做好注册和预注册准备工作第46-49页
     ·建立联合注册机制第49页
     ·开展GLP实验室认证第49-51页
     ·提高产品竞争力第51-53页
4 结论第53-54页
5 参考文献第54-58页
6 致谢第58页

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