| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第13-29页 |
| 1.花器官的调控基因以及模式 | 第13-19页 |
| ·经典的ABC 模型及相关调控基因 | 第13-15页 |
| ·ABCD 模型及相关调控基因 | 第15页 |
| ·ABCDE 模型 | 第15-16页 |
| ·四因子模型 | 第16-19页 |
| 2.花器官发育的调节基因 | 第19-22页 |
| ·SUPERMAN(SUP) | 第20页 |
| ·DROOPING LEAF(DL) | 第20页 |
| ·FLORAL ORGAN NUMBER(FON) | 第20-21页 |
| ·OsLRK | 第21-22页 |
| ·PALEALESS(PAL1) | 第22页 |
| 3.磷酸脂酶在花器官发育中的作用 | 第22-24页 |
| 4.植物基因功能表达的实验技术 | 第24-29页 |
| ·定位克隆技术 | 第24-25页 |
| ·DNA 芯片技术 | 第25页 |
| ·mRNA 差异显示法 | 第25-26页 |
| ·报告基因的表达分析 | 第26页 |
| ·RNAi 技术 | 第26-27页 |
| ·microRNA | 第27页 |
| ·mRNA 水平的表达谱分析 | 第27-28页 |
| ·微阵列分析 | 第28-29页 |
| 材料与方法 | 第29-34页 |
| 1. 实验材料 | 第29页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·常用分子生物学载体与试剂 | 第29页 |
| 2. 实验方法 | 第29-34页 |
| ·实验常用方法 | 第29-31页 |
| ·RT-PCR 检测候选基因在不同部位的表达水平 | 第29页 |
| ·RT-PCR 分析水稻花器官发育特征基因在突变体中的表达 | 第29-30页 |
| ·RT-PCR 检测TG1 在过量表达植株中的表达变化 | 第30-31页 |
| ·pTG2::GUS 表达载体的构建 | 第31页 |
| ·水稻的遗传转化 | 第31-33页 |
| ·培养愈伤的种类 | 第31-32页 |
| ·侵染成熟胚愈伤的方法 | 第32-33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·PSD2 转基因植株的检测 | 第33-34页 |
| 实验结果 | 第34-39页 |
| 1. PSD2 候选基因过量表达载体和互补载体的遗传转化 | 第34-35页 |
| 2. 候选基因 pTG2::GUS 表达载体的构建以及遗传转化 | 第35-37页 |
| 3. PSD2 候选基因在水稻不同部位的表达 | 第37页 |
| 4. 水稻 psd2 突变体中花器官发育特征基因表达水平的变化 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-41页 |
| 1 PSD2 是一个调控水稻雌雄蕊发育的关键基因 | 第39页 |
| 2 磷酸酯酶基因可能是一类调控花器官发育的新基因 | 第39-40页 |
| 3 下一步的工作 | 第40-41页 |
| 总结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 附录 | 第48-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
