| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 符号说明 | 第12-15页 |
| 文献综述 | 第15-32页 |
| 1 A 型流感病毒的形态和结构 | 第15-16页 |
| 2 A 型流感病毒全基因的表达蛋白与流感病毒的毒力 | 第16-23页 |
| ·HA 与A 型流感病毒的毒力 | 第17-19页 |
| ·受体特异性结合和释放 | 第17-18页 |
| ·HA 糖基化和唾液酸化调节受体亲和力 | 第18页 |
| ·HA 的融合活性和稳定性 | 第18-19页 |
| ·NA 与A 型流感病毒的毒力 | 第19-20页 |
| ·PB2 单个氨基酸的变化就可能导致流感病毒毒力很大的改变 | 第20-21页 |
| ·PB1 编码的流感病毒第十一种蛋白质(PB1-F2)可能对毒力起重要作用 | 第21-22页 |
| ·NS1 对于A 型流感病毒在细胞水平上与宿主的相互作用起重要作用 | 第22-23页 |
| ·其它基因产物 | 第23页 |
| 3 宿主与流感病毒毒力和种间传播 | 第23-24页 |
| 4 H9N2 亚型禽流感病毒的致病性和复制特性 | 第24-25页 |
| 5 H9N2 亚型禽流感病毒的研究现状及存在的问题 | 第25页 |
| 6 结论 | 第25-26页 |
| 7 参考文献 | 第26-32页 |
| 第一章 H9N2亚型禽流感病毒62 株和70 株的传播途径特性和致病性比较 | 第32-51页 |
| 1 材料和方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·病毒 | 第33页 |
| ·SPF 鸡胚、SPF 鸡、非免疫鸡胚 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| ·病毒复苏和增殖 | 第33-34页 |
| ·62 株和70 株在4 周龄SPF 鸡气管、肺和肠道组织中复制能力的比较 | 第34页 |
| ·62 株和70 株在4 周龄SPF 鸡中传播途径比较试验 | 第34-35页 |
| ·62 株和70 株对4 周龄SPF 鸡的致病性试验 | 第35-36页 |
| ·大体病变、组织病变的观察 | 第35-36页 |
| ·病毒抗原的检测 | 第36页 |
| ·一抗和酶标抗体工作浓度的确定 | 第36页 |
| 2 结果 | 第36-47页 |
| ·62 株和70 株的血凝滴度测定 | 第36-37页 |
| ·62 株和70 株在4 周龄SPF 鸡气管、肺和消化道组织中病毒的EID_(50)结果 | 第37页 |
| ·62 株和70 株在4 周龄SPF 鸡中传播途径试验结果 | 第37-40页 |
| ·62 株和70 株接种后第3-12 天气管棉拭子分离结果 | 第37-38页 |
| ·62 株和70 株接种后3-12 天泄殖腔棉拭子分离病毒结果 | 第38-39页 |
| ·62 株和70 株接种后第10 日龄和第20 日龄HI 效价结果 | 第39-40页 |
| ·62 株和70 株对4 周龄SPF 鸡的致病性结果 | 第40-47页 |
| ·实验鸡临床症状 | 第40页 |
| ·剖检大体病变 | 第40页 |
| ·病理组织学变化 | 第40-41页 |
| ·感染鸡组织中SABC 法检测病毒 | 第41-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| ·62 株和70 株在4 周龄SPF 鸡气管、肺脏和消化道中的复制能力比较 | 第47页 |
| ·62 株和70 株传播途径特性的比较 | 第47-48页 |
| ·62 株和70 株对4 周龄SPF 鸡的致病性 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 5 参考文献 | 第50-51页 |
| 第二章 H9N2 亚型禽流感病毒A/Chicken/shanghai/7/01(H9N2)NA 基因的克隆测序和序列分析 | 第51-61页 |
| 1 材料和方法 | 第51-55页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·毒株 | 第51-52页 |
| ·鸡胚和血清 | 第52页 |
| ·主要试剂 | 第52页 |
| ·主要仪器 | 第52页 |
| ·分子生物学分析软件 | 第52页 |
| ·用于RNA 操作试剂和器材的DEPC 处理 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-55页 |
| ·病毒复苏和增殖 | 第52-53页 |
| ·基因组RNA 的提取 | 第53页 |
| ·反转录（RT）的通用引物（12uni） | 第53页 |
| ·反转录(RT)反应（50μL 反应体系） | 第53页 |
| ·聚合酶链式反应(PCR)扩增NA 全长片段（25μL 反应体系） | 第53-54页 |
| ·PCR 产物的回收和序列测定分析鉴定 | 第54页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第54页 |
| ·连接、转化、鉴定、测序 | 第54-55页 |
| ·序列分析 | 第55页 |
| 2 结果 | 第55-59页 |
| ·RT-PCR 扩增片段经克隆、测序和序列拼接结果 | 第55-56页 |
| ·62 株的NA 基因与其它H9N2 亚型流感病毒NA 基因序列同源性比较 | 第56-57页 |
| ·62 株的NA 基因的遗传进化分析 | 第57-59页 |
| 3 讨论 | 第59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 5 参考文献 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
