| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 1 b型流感嗜血杆菌(Hib)的流行病学 | 第11-12页 |
| ·Hib病原学 | 第11-12页 |
| ·流行病学特点 | 第12页 |
| 2 Hib多糖的免疫机理 | 第12-13页 |
| 3 Hib结合疫苗的研究历程 | 第13-17页 |
| ·Hib结合疫苗 | 第13-15页 |
| ·四种结合疫苗免疫原性的比较及使用情况 | 第15-16页 |
| ·免疫效能 | 第16-17页 |
| ·Hib结合疫苗的发展趋势 | 第17页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第17-19页 |
| 材料与方法 | 第19-29页 |
| 1 材料 | 第19-21页 |
| ·菌种来源 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 2 方法 | 第21-29页 |
| ·菌种检定、鉴别 | 第21-22页 |
| ·生产用菌种传代稳定性试验 | 第22页 |
| ·Hib49247菌种培养条件及发酵工艺的优化研究 | 第22-24页 |
| ·Hib多糖提取工艺的研究 | 第24页 |
| ·Hib-PRP衍化及与TT的结合工艺研究 | 第24-26页 |
| ·样品的检定 | 第26-27页 |
| ·Hib-PRP及结合物免疫原性和抗原性的研究 | 第27-29页 |
| 结果 | 第29-48页 |
| 1 菌种特性 | 第29-31页 |
| ·形态学检定 | 第29-30页 |
| ·生化检定 | 第30页 |
| ·血清学检定 | 第30页 |
| ·生长因子试验 | 第30-31页 |
| 2 生产用菌种传代稳定性试验 | 第31-33页 |
| ·传代限定代次研究试验 | 第31-32页 |
| ·菌种传代后抗原的稳定性 | 第32页 |
| ·菌种毒力传代稳定性试验 | 第32-33页 |
| 3 Hib49247菌种培养条件及发酵工艺的优化研究 | 第33-37页 |
| ·生长因子浓度的选择 | 第33-34页 |
| ·Hib 49247菌株初始生长适宜pH值的选择 | 第34页 |
| ·适宜培养接种量的确定 | 第34-35页 |
| ·溶氧对发酵的影响 | 第35页 |
| ·灭活条件的研究 | 第35-36页 |
| ·生长曲线观察 | 第36页 |
| ·连续进行三批Hib 49247菌发酵生长曲线观察 | 第36-37页 |
| 4 Hib多糖提取工艺的研究 | 第37-39页 |
| ·多糖抗原粗制中解聚物的优化试验 | 第37-38页 |
| ·粗糖精制过程中冷酚抽提次数的选择 | 第38-39页 |
| ·连续三批Hib荚膜多糖检定生化指标 | 第39页 |
| 5 Hib-PRP与TT的结合工艺研究 | 第39-42页 |
| ·Hib-ADH衍生条件的优化及衍生物制备 | 第39-40页 |
| ·2种结合物反应混合反应产率及结合物中多糖蛋白含量 | 第40-41页 |
| ·连续三批结合物原液检测 | 第41-42页 |
| 6 Hib荚膜多糖分子大小及抗原性检测结果 | 第42-45页 |
| ·Sepharose 4FF柱标定的标准曲线 | 第42页 |
| ·Hib荚膜多糖的分子图谱 | 第42-43页 |
| ·Hib多糖免疫扩散试验 | 第43-44页 |
| ·Hib多糖结合原液分子大小及抗原性检测 | 第44-45页 |
| 7 Hib-PRP及结合疫苗免疫原性和抗原性的研究 | 第45-48页 |
| ·免疫原性试验 | 第45-46页 |
| ·过敏原性实验 | 第46页 |
| ·Hib结合疫苗TT毒性逆转实验 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-52页 |
| 1 Hib发酵工艺的研究 | 第48页 |
| 2 b型流感嗜血杆菌多糖的纯化 | 第48-50页 |
| 3 Hib-PRP衍化及与TT的结合工艺的研究 | 第50-51页 |
| 4 检定方法 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录A(作者简介) | 第59-60页 |
| 附录B(攻读学位期间发表论文目录) | 第60页 |
