摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-7页 |
引言 | 第7-8页 |
第一章 论文 | 第8-28页 |
第一节 材料和方法 | 第8-12页 |
1 材料 | 第8-9页 |
·菌株来源 | 第8页 |
·药物 | 第8页 |
·主要试剂 | 第8页 |
·主要仪器 | 第8-9页 |
2 方法 | 第9-12页 |
·菌液培养 | 第9页 |
·生物膜模型的建立 | 第9页 |
·最低抑菌浓度(MIC)测定 | 第9页 |
·诱导产生AmpC酶 | 第9-10页 |
·实时荧光定量PCR基本步骤 | 第10页 |
·数据分析 | 第10页 |
·统计学处理 | 第10-12页 |
第二节 结果 | 第12-18页 |
1 生物膜模型的建立与鉴定 | 第12页 |
2 亚胺培南和头孢他啶的MIC | 第12页 |
3 RNA样品的纯度 | 第12页 |
4 实时荧光定量PCR结果 | 第12-18页 |
·实时荧光定量扩增曲线及熔解曲线 | 第12页 |
·抗生素诱导PAO1浮游菌和生物被膜菌AmpC基因表达 | 第12-13页 |
·呋喃酮C-30对抗生素诱导的PAO1的AmpC基因表达水平的影响 | 第13-15页 |
·呋喃酮C-30对亚胺培南诱导PAO1浮游菌的AmpC基因表达水平的影响 | 第13-14页 |
·呋喃酮C-30对亚胺培南诱导PAO1生物膜菌AmpC基因表达水平的影响 | 第14页 |
·呋喃酮C-30对头孢他啶诱导PAO1的AmpC基因表达水平的影响 | 第14-15页 |
·呋喃酮C-30对PAO1浮游菌与生物被膜菌AmpC基因诱导表达影响程度比较 | 第15页 |
·亚胺培南诱导PAO1与突变菌的AmpC基因表达的比较 | 第15-18页 |
·亚胺培南诱导浮游状态下PAO1与突变菌的AmpC基因表达的比较 | 第15-16页 |
·亚胺培南诱导生物膜状态下PAO1与突变菌的AmpC基因表达的比较 | 第16-17页 |
·浮游与生物膜状态下突变菌较PAO1的AmpC基因表达降低程度比较 | 第17-18页 |
第三节 讨论 | 第18-21页 |
第四节 结论 | 第21-22页 |
第五节 附图 | 第22-25页 |
第六节 参考文献 | 第25-28页 |
第二章 综述 | 第28-44页 |
第三章 攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
第四章 致谢 | 第45-47页 |