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生物膜铜绿假单胞菌群体感应系统对其AmpC基因表达调控的研究

摘要第1-3页
Abstract第3-7页
引言第7-8页
第一章 论文第8-28页
 第一节 材料和方法第8-12页
  1 材料第8-9页
   ·菌株来源第8页
   ·药物第8页
   ·主要试剂第8页
   ·主要仪器第8-9页
  2 方法第9-12页
   ·菌液培养第9页
   ·生物膜模型的建立第9页
   ·最低抑菌浓度(MIC)测定第9页
   ·诱导产生AmpC酶第9-10页
   ·实时荧光定量PCR基本步骤第10页
   ·数据分析第10页
   ·统计学处理第10-12页
 第二节 结果第12-18页
  1 生物膜模型的建立与鉴定第12页
  2 亚胺培南和头孢他啶的MIC第12页
  3 RNA样品的纯度第12页
  4 实时荧光定量PCR结果第12-18页
   ·实时荧光定量扩增曲线及熔解曲线第12页
   ·抗生素诱导PAO1浮游菌和生物被膜菌AmpC基因表达第12-13页
   ·呋喃酮C-30对抗生素诱导的PAO1的AmpC基因表达水平的影响第13-15页
     ·呋喃酮C-30对亚胺培南诱导PAO1浮游菌的AmpC基因表达水平的影响第13-14页
     ·呋喃酮C-30对亚胺培南诱导PAO1生物膜菌AmpC基因表达水平的影响第14页
     ·呋喃酮C-30对头孢他啶诱导PAO1的AmpC基因表达水平的影响第14-15页
     ·呋喃酮C-30对PAO1浮游菌与生物被膜菌AmpC基因诱导表达影响程度比较第15页
   ·亚胺培南诱导PAO1与突变菌的AmpC基因表达的比较第15-18页
     ·亚胺培南诱导浮游状态下PAO1与突变菌的AmpC基因表达的比较第15-16页
     ·亚胺培南诱导生物膜状态下PAO1与突变菌的AmpC基因表达的比较第16-17页
     ·浮游与生物膜状态下突变菌较PAO1的AmpC基因表达降低程度比较第17-18页
 第三节 讨论第18-21页
 第四节 结论第21-22页
 第五节 附图第22-25页
 第六节 参考文献第25-28页
第二章 综述第28-44页
第三章 攻读学位期间的研究成果第44-45页
第四章 致谢第45-47页

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