| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 前言 | 第9-24页 |
| ·恩诺沙星 | 第9-11页 |
| ·恩诺沙星概述 | 第9-10页 |
| ·恩诺沙星的毒副作用 | 第10-11页 |
| ·恩诺沙星的检测方法 | 第11页 |
| ·固相萃取 | 第11-13页 |
| ·固相萃取基本原理及优点 | 第11-12页 |
| ·固相萃取技术的主要形式 | 第12-13页 |
| ·分子印迹技术概述 | 第13-22页 |
| ·分子印迹技术的基本原理及其制备过程 | 第13-14页 |
| ·分子印迹聚合物(MIP)的制备 | 第14-17页 |
| ·分子印迹物聚合方法种类 | 第17页 |
| ·分子印迹溶胶-凝胶方法 | 第17-21页 |
| ·分子印迹技术的应用 | 第21-22页 |
| ·论文研究目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-31页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·主要药品和试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器设备 | 第25页 |
| ·主要溶液配制 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-31页 |
| ·恩诺沙星分子印迹聚合物的制备 | 第26页 |
| ·聚合物的红外光谱表征 | 第26页 |
| ·吸附试验 | 第26-28页 |
| ·分子印迹在线固相萃取与高效液相色谱联用技术 | 第28-29页 |
| ·实际样品的测定 | 第29-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-51页 |
| ·影响分子印迹聚合物合成和吸附性能的因素 | 第31-35页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第31-32页 |
| ·功能单体的选择 | 第32页 |
| ·交联剂的选择 | 第32页 |
| ·模板分子、功能单体及交联剂的配比 | 第32-33页 |
| ·催化剂种类及用量的影响 | 第33-34页 |
| ·活化硅球的用量 | 第34页 |
| ·模板分子的敲除 | 第34-35页 |
| ·分子印迹聚合物合成原理及傅里叶红外光谱分析 | 第35-37页 |
| ·聚合物表征实验 | 第37-46页 |
| ·紫外检测条件及吸附介质、pH值的确定 | 第37-39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·印迹聚合物对恩诺沙星的平衡结合实验 | 第40-41页 |
| ·Scatchard方程分析 | 第41-42页 |
| ·印迹聚合物对恩诺沙星的动力学实验 | 第42-43页 |
| ·印迹聚合物对恩诺沙星的吸附选择性实验 | 第43-46页 |
| ·分子印迹在线固相萃取与高效液相色谱联用影响因素研究 | 第46-48页 |
| ·恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星标准色谱图 | 第46页 |
| ·富集溶液pH对在线预富集效果的影响 | 第46-47页 |
| ·上样流速和时间对在线预富集效果的影响 | 第47-48页 |
| ·洗脱时间对在线预富集效果的影响 | 第48页 |
| ·分析特征量 | 第48-49页 |
| ·聚合物材料和硅球对恩诺沙星的富集效果比较 | 第49-50页 |
| ·实际样品测定结果 | 第50-51页 |
| 4 结论 | 第51-52页 |
| 5 展望 | 第52-53页 |
| 6 参考文献 | 第53-62页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 8 致谢 | 第63页 |