大豆疫霉菌的EMS化学诱变
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| ·疫霉菌的危害性 | 第8页 |
| ·全基因组测序 | 第8页 |
| ·大豆疫霉菌生物学特性 | 第8-9页 |
| ·基因组学的研究（突变） | 第9-11页 |
| ·自发突变的收集及利用 | 第9页 |
| ·物理突变 | 第9-10页 |
| ·化学突变 | 第10页 |
| ·EMS | 第10-11页 |
| ·突变检测方法 | 第11页 |
| ·反向遗传学 | 第11-12页 |
| ·反向遗传学概述 | 第11-12页 |
| ·反向遗传学技术在疫霉菌中的应用 | 第12页 |
| ·TILLING | 第12-15页 |
| ·原理及流程 | 第12-13页 |
| ·优势及重要性 | 第13页 |
| ·TILLING 技术的应用 | 第13-14页 |
| ·研究的关键技术 | 第14-15页 |
| ·本实验所采用的技术，目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 突变体库的建立 | 第16-22页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-17页 |
| ·大豆疫霉菌培养及其保存方法 | 第16页 |
| ·游动孢子制备 | 第16页 |
| ·化学诱变 | 第16-17页 |
| ·化学突变体的制备 | 第17页 |
| ·部分突变体的遗传分析 | 第17页 |
| ·结果与分析 | 第17-22页 |
| ·EMS 诱变剂对大豆疫霉菌休止孢萌发的影响 | 第17-18页 |
| ·EMS 诱变获得形态变异多样的突变体 | 第18-21页 |
| ·部分突变体的遗传分析 | 第21-22页 |
| 第三章 突变体库分析 | 第22-28页 |
| ·CEL I 酶粗提液的制备 | 第22-24页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·CEL I 酶的粗提液 | 第22页 |
| ·SDS-PAGE 检测 | 第22-23页 |
| ·CEL I 酶粗提液活性检测 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24页 |
| ·突变体筛选 | 第24-28页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·PsPMA1 | 第24-25页 |
| ·PCR | 第25页 |
| ·错配位点酶切 | 第25-26页 |
| ·突变检测 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| 第四章 结论与创新点 | 第28-29页 |
| ·结论 | 第28页 |
| ·创新点 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 附录 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 作者简介 | 第37页 |
